كيف يمكن للقطط أن تساعد في علاج فيروس نقص المناعة البشرية
القطط هي أكثر بكثير من مجرد رفاقنا ذوي الأرجل الأربعة ؛ يشرح بحث جديد الآن كيف يمكن لأصدقائنا ذوي الفراء أن يساعدوا أيضًا في تطوير عقاقير جديدة لفيروس نقص المناعة البشرية.
اكتشف العلماء الآن البنية ثلاثية الأبعاد لبروتين معين في فيروس نقص المناعة لدى القطط (FIV) الموجود أيضًا في فيروس نقص المناعة البشرية (HIV).
يعتقد مؤلفا الدراسة أكرم عليان والدكتور ميتال جليل - وهما من التخنيون - المعهد الإسرائيلي للتكنولوجيا في حيفا - أن النتائج التي توصلوا إليها يمكن أن تفتح الباب أمام عقاقير جديدة يمكن أن تتصدى لفيروس HIV-1 المقاوم للأدوية.
أعلن الباحثون مؤخرًا عن النتائج التي توصلوا إليها في المجلة مسببات الأمراض PLOS.
فيروس نقص المناعة البشرية هو فيروس يهاجم الخلايا التائية في الجسم ، وهي خلايا مناعية تساعدنا على درء العدوى والمرض. يعتبر HIV-1 أكثر سلالات فيروس نقص المناعة البشرية شيوعًا ، حيث يمثل حوالي 95 بالمائة من جميع الحالات.
تشير التقديرات إلى أن حوالي 1.1 مليون شخص في الولايات المتحدة مصابون بفيروس نقص المناعة البشرية. في عام 2016 ، تم تشخيص أكثر من 39000 حالة إصابة جديدة بالفيروس في البلاد.
عندما ظهر فيروس نقص المناعة البشرية لأول مرة في الثمانينيات ، كان هناك خوف ووصمة عار كبيرة تحيط بالفيروس ؛ لم يعرف العلماء الكثير عن فيروس نقص المناعة البشرية ، ولم تكن هناك علاجات له.
لكنها الآن قصة مختلفة. يمكن للشخص المصاب بفيروس نقص المناعة البشرية أن يعيش حياة طويلة وصحية بفضل الأدوية المضادة للفيروسات القهقرية.
تعمل هذه الأدوية عن طريق تقليل مستويات فيروس نقص المناعة البشرية في الدم ، إلى الحد الذي يصعب معه اكتشاف الفيروس. هذا يعني أن الفيروس لا يؤثر على صحة الشخص ولا يمكن أن ينتقل إلى أفراد آخرين.
ومع ذلك ، ليس كل الأشخاص المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية الذين يتلقون الأدوية المضادة للفيروسات القهقرية سيحققون مستويات غير قابلة للكشف في الدم من الفيروس ، وقد يطور بعض الأفراد المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية مقاومة لهذه الأدوية.
مع وضع هذا في الاعتبار ، يتطلع العلماء إلى تطوير عقاقير جديدة لفيروس نقص المناعة البشرية ، ويعتقد عليان والدكتور جليل أن القطط قد تساعد في تلبية هذه الحاجة.
فيروس نقص المناعة البشرية (HIV) و (FIV): ما الرابط؟
FIV مشابه لفيروس نقص المناعة البشرية. يهاجم الجهاز المناعي للقطط ، مما يجعلها عرضة للعدوى. على الرغم من أن FIV و HIV ينتميان إلى نفس مجموعة الفيروسات ، إلا أن FIV لا يمكن أن ينتقل إلى البشر.
ومع ذلك ، وبسبب أوجه التشابه بين الفيروسين ، كان العلماء يدرسون FIV كطريقة لمعرفة المزيد عن فيروس نقص المناعة البشرية.
في هذه الدراسة الأخيرة ، ركز عليان والدكتور جليل على بروتين يسمى "النسخ العكسي". في FIV و HIV ، يمكن لهذا البروتين "نسخ" جينوم RNA للفيروس إلى DNA. سيتم بعد ذلك "زرع" هذا الحمض النووي في جينوم العائل ، مما يجعل خلاياهم تنسخ الفيروس.
في FIV ، يكون إنزيم النسخ العكسي مقاومًا لمثبطات النسخ العكسي (RTIs) ، والأدوية المضادة للفيروسات القهقرية التي يمكن أن تمنع هذا البروتين في الأشخاص المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية.
هناك قلق من أن فيروس نقص المناعة البشرية يمكن أن يطور نفس المقاومة لهذه الأدوية مثل FIV ، ولكن في حالة حدوث ذلك ، قد تكون نتائج الدراسة الجديدة قد وجدت بالفعل إجابة.
قد تؤدي النتائج إلى علاجات جديدة لفيروس نقص المناعة البشرية
باستخدام تقنيات التنقية والبلورة ، تمكن عليان والدكتور جليل من فك شفرة الهيكل ثلاثي الأبعاد لبروتين النسخ العكسي FIV ، والذي كشف عن الآليات الكامنة وراء مقاومة البروتين لمضادات التداخل الإشعاعي.
وجد الفريق أن بروتين النسخ العكسي داخل FIV يولد "جيبًا مغلقًا" يمنع RTIs من الارتباط به بشكل فعال ، مما يجعله مقاومًا للعقاقير.
يقول المؤلفون: "لقد أظهرنا كذلك" أن تحور البروتين لتسهيل ارتباط المثبطات لا يمنح حساسية لهذه المثبطات ، مما يشير إلى أن التباينات الأخرى المتأصلة في FIV RT [النسخ العكسي] تعدل طبقة ثانية من المقاومة. "
يقولون إن النتائج التي توصلوا إليها قد لا تؤدي فقط إلى علاجات جديدة لـ FIV ، ولكنها قد تمهد الطريق لعلاجات فيروس نقص المناعة البشرية في المستقبل أيضًا. استنتج الباحثون:
"يمكن أن تساعد هذه الأفكار في تطوير عقاقير جديدة ضد تطور مقاومة HIV-1 RT."
