اكتشف العلماء أنواع الخلايا وراء مرض انفصام الشخصية
من الصعب دراسة بيولوجيا الفصام ، لأن مئات الجينات متورطة في المرض. ولكن الآن ، حدد العلماء أنواع الخلايا القليلة وراء المرض.
يقول الفريق الدولي - بقيادة باحثين من معهد كارولينسكا في السويد وجامعة نورث كارولينا في تشابل هيل - إن العمل يجب أن يسهل تصميم التجارب التي تؤدي إلى علاجات جديدة ومحسنة.
يمكن العثور على حساب للجهد التعاوني في ورقة علمية نُشرت مؤخرًا في المجلة علم الوراثة الطبيعة.
يقول مؤلف الدراسة المشارك جينس هيرلينج-ليفلر ، الأستاذ المساعد وقائد مجموعة البحث في قسم الكيمياء الحيوية الطبية والفيزياء الحيوية في معهد كارولينسكا: "مع نتائج هذه الدراسة" ، فإننا نمنح المجتمع العلمي فرصة للتركيز جهودهم حيث ستعطي أقصى قدر من التأثير ".
الفصام هو مرض عقلي شديد ومعيق طويل الأمد يصيب أكثر من 21 مليون فرد في جميع أنحاء العالم.
يضعف المرض السلوك والسمات البشرية التي قد يعتبرها العديد من الأشخاص غير المتأثرين أمرًا مفروغًا منه ، مثل الإدراك والتفكير واللغة والعواطف وامتلاك "الإحساس بالذات".
تشمل الأعراض الشائعة: الهلوسة ، حيث تُسمع الأصوات و "تُرى الأشياء" التي يقول آخرون إنها غير موجودة ؛ والأوهام ، أو التمسك بمعتقدات خاطئة.
يمكن أن يكون العلاج الطبي والدعم النفسي فعالين ، ولكن حتى مع هذه المساعدة ، فإن إدارة طريق المرء في العالم مع مثل هذا العبء المعطل يمكن أن يجعل من الصعب للغاية الحصول على المؤهلات والاحتفاظ بوظيفة وعيش حياة منتجة.
أدوات جديدة "تحوّل" البحث البيولوجي
ثبت أن أسباب الفصام يصعب تحديدها. يعتقد العلماء أن عدة عوامل قد تكون متورطة ، بما في ذلك التفاعلات بين الجينات والبيئة ، مثل المشاكل أثناء الولادة والتعرض للفيروسات.
تم إحراز تقدم كبير في تحديد العوامل الجينية ، إذا أخذنا في الاعتبار مئات الجينات التي ربطتها الدراسات الآن بالفصام.
ومع ذلك ، نظرًا لأن كل جين له تأثير ضئيل ، فإن هذا يجعل من الصعب للغاية تحديد الجين الذي يجب التركيز عليه في التجارب البحثية وتطوير العلاج.
تركز هذه الدراسة الحديثة على كيفية ارتباط أنواع الخلايا - التي يمكن وصفها بواسطة خرائط الجينات - بالمرض. أصبحت خطوط التحقيق هذه ممكنة الآن بفضل أداة جديدة تسمى "النسخ أحادية الخلية".
تعمل النسخات النصية أحادية الخلية على "تغيير فهمنا للبيولوجيا" من خلال السماح للعلماء بتحديد مستويات التعبير الجيني في الخلايا المفردة.
خرائط التعبير الجيني
بالنسبة للدراسة الجديدة ، أنشأ الباحثون خرائط التعبير الجيني لكل نوع خلية في الدماغ وقارنوها مع القائمة التفصيلية لمئات الجينات المرتبطة بالفصام.
ساعدهم هذا في تحديد أنواع الخلايا المحددة التي من المحتمل أن تساهم أكثر في الاضطراب ، بالإضافة إلى تلك التي من المرجح أن تساهم بشكل أقل.
لاحظ المؤلفون ، "لقد وجدنا" أن النتائج الجينومية المتغيرة الشائعة يتم تعيينها باستمرار للخلايا الهرمية ، والخلايا العصبية الشوكية المتوسطة (MSN) ، وبعض الخلايا العصبية الداخلية ، ولكنها أقل تناسقًا بكثير للخلايا الجنينية ، أو السلفية ، أو الدبقية. "
ووجدوا أيضًا أن أنواع الخلايا المساهمة مرتبطة بهياكل وأجزاء معينة من الدماغ وقد يكون لها تأثيرات "مميزة".
يواصل المؤلفون القول: "إن المخاطر الجينية المرتبطة بـ MSNs" لم تتداخل مع تلك الموجودة في الخلايا الهرمية الغلوتاماتيكية والعصبونات الداخلية ، مما يشير إلى أن أنواعًا مختلفة من الخلايا لها أدوار مميزة بيولوجيًا في مرض انفصام الشخصية ".
يقترح الفريق أن النتائج يمكن أن تكون بمثابة "خارطة طريق" للبحث عن علاجات جديدة.
"عقاقير منفصلة لكل نوع من الخلايا؟"
يشرح مؤلف الدراسة المشارك باتريك سوليفان "سؤال واحد الآن" - وهو أستاذ في كل من قسم علم الأوبئة الطبي والإحصاء الحيوي في معهد كارولينسكا وقسم علم الوراثة والطب النفسي بجامعة نورث كارولينا - "هو ما إذا كانت خلايا الدماغ هذه أنواع مرتبطة بالسمات السريرية لمرض انفصام الشخصية ".
تساعد مثل هذه الأسئلة ، على سبيل المثال ، في معرفة ما إذا كانت الاستجابة العلاجية أسوأ إذا كان نوع من الخلايا غير فعال بشكل خاص. أيضًا ، قد يؤدي الخلل الوظيفي في نوع آخر من الخلايا إلى آثار جانبية طويلة المدى مثل المشكلات الإدراكية.
يوضح البروفيسور سوليفان: "سيكون لهذا آثار مهمة لتطوير علاجات جديدة ، حيث قد تكون هناك حاجة إلى أدوية منفصلة لكل نوع من الخلايا المعنية".
يعتقد الفريق أنه بفضل الأدوات الجديدة مثل النسخ أحادية الخلية ، يمكننا أن نتوقع رؤية اختراقات في فهمنا لبيولوجيا الحالات المعقدة الأخرى ، مثل الاكتئاب الشديد والتوحد واضطرابات الأكل.
"يمثل هذا تحولًا في كيفية استخدامنا لدراسات جينية كبيرة لفهم بيولوجيا المرض."
البروفيسور جينس هيرلينج ليفلر
