سرطان المبيض: كيف يمكن أن تؤثر جينات والدك على مخاطر إصابتك
كشف العلماء الذين يدرسون سرطان المبيض عن طفرة جينية جديدة تزيد من خطر إصابة المرأة بسرطان المبيض - ويمكن أن ينتقل إليها والدها.
حديثا، أخبار طبية اليوم غطت دراسة نظرت في ما إذا كان يجب فحص جميع النساء لسرطان المبيض أم لا.
في تلك المقالة ، نظرنا في نتائج مراجعة نشرت في جاما التي قيمت نتائج أكثر من 1000 ورقة بحثية نُشرت بين عامي 2003 و 2017 من أجل تحديد ما إذا كان الفحص يقلل من خطر الوفيات لدى النساء اللاتي ليس لديهن خطر وراثي للإصابة بسرطان المبيض.
خلص مؤلفو هذه الورقة البحثية إلى أن أضرار فحص سرطان المبيض تفوق الفوائد التي تعود على المرأة في فئة الخطر المتوسط. لكن من هم الأكثر عرضة للإصابة بسرطان المبيض؟
الآن ، بحث منشور في المجلة علم الوراثة PLOS يحدد طفرة جديدة مرتبطة بسرطان المبيض والبروستاتا المبكر الذي ينتقل عبر خط الأب عبر كروموسوم X.
لاحظت الدراسات السابقة أن أخوات مرضى سرطان المبيض أكثر عرضة للإصابة بهذا السرطان من أمهاتهم ، وهذه الحقيقة هي التي دفعت الباحثين - في مركز روزويل بارك الشامل للسرطان في بوفالو ، نيويورك - إلى استكشاف ما إذا كان أو لا تزيد الجينات التي ينقلها والد مرضى سرطان المبيض من خطر إصابتهم بالسرطان.
الحالات "تطور 6 سنوات قبل المتوسط"
قام الباحثون بفحص البيانات الخاصة بأزواج من حفيدات وجدات باستخدام مورد سجل سرطان المبيض العائلي الممول من المانحين ، والذي يوجد مقره في روزويل بارك.
تظهر نتائجهم أن حالات سرطان المبيض المرتبطة بالجينات التي تنتقل من جدة الأب كانت أكثر ارتباطًا بالسرطان المبكر أكثر من الحالات المرتبطة بالجينات التي انتقلت إلى المرضى من أمهاتهم.
قام الفريق أيضًا بترتيب أجزاء من كروموسوم X من 186 شخصًا مصابين بسرطان المبيض واكتشفوا أن طفرة غير معروفة سابقًا مرتبطة بزيادة خطر الإصابة بسرطان المبيض.
تتطور حالات سرطان المبيض المرتبطة بالطفرة التي تم تحديدها حديثًا قبل أكثر من 6 سنوات من متوسط عمر الإصابة بسرطان المبيض. كشفت الدراسة أيضًا عن وجود علاقة بين هذه الطفرة وزيادة خطر الإصابة بسرطان البروستاتا بين أفراد الأسرة الذكور.
ومع ذلك ، لم تؤكد الدراسة هوية ووظيفة الجين المحدد الذي يلعب دورًا في هذا الارتباط ، لذلك أقر الباحثون بالحاجة إلى مزيد من الدراسات.
العديد من حالات سرطان المبيض "قد تكون موروثة"
وتعليقًا على النتائج ، يقول مؤلف الدراسة كيفين هـ. إنغ: "قد تفسر دراستنا سبب العثور على عائلات لديها العديد من الفتيات المصابات: نظرًا لأن كروموسومات الأب تحدد جنس أطفاله ، يجب على جميع بناته أن يحملن نفس جينات كروموسوم X . "
ويضيف: "ما يتعين علينا القيام به بعد ذلك هو التأكد من أن لدينا الجين الصحيح من خلال ترتيب مزيد من العائلات. أثار هذا الاكتشاف الكثير من النقاش داخل مجموعتنا حول كيفية العثور على هذه العائلات المرتبطة بـ X.
"إنه نمط من النوع" الكل أو لا شيء ": الأسرة التي لديها ثلاث بنات مصابات جميعًا بسرطان المبيض من المرجح أن تكون مدفوعة بطفرات X الموروثة أكثر من طفرات BRCA."
كيفن هـ
يعتقد إنج وزملاؤه أن العديد من حالات سرطان المبيض التي تبدو متفرقة قد تكون موروثة بالفعل. وبالتالي ، فإن تحديد الجين المسؤول سيساهم في تحسين فحص سرطان المبيض.
