كيف يمكن أن تساعد حمية الكيتو في علاج السرطان؟
تشير الأبحاث الجديدة التي أُجريت على الفئران إلى أن الحفاظ على نسبة السكر في الدم تحت السيطرة باستخدام النظام الغذائي الكيتون أو دواء السكري يمكن أن يساعد في علاج بعض أنواع السرطان من خلال تعزيز فعالية العلاج الكيميائي القياسي.
يتكون النظام الغذائي الكيتون من الأطعمة الغنية بالدهون والأطعمة التي تحتوي على كمية كافية من البروتين وكمية قليلة جدًا من الكربوهيدرات.
عادة ، يحصل جسم الإنسان على مصدره الرئيسي للطاقة (السكر) من الكربوهيدرات.
ومع ذلك ، فإن النظام الغذائي الكيتون يحرم الجسم من الجلوكوز ، مما يؤدي إلى حالة "الكيتوزية".
أثناء الكيتوزيه ، يضطر الجسم إلى تكسير الدهون المخزنة بدلاً من السكر لإنتاج مصدر بديل للطاقة.
النظام الغذائي الكيتوني موجود منذ قرون. تقليديا ، استخدمه البعض كعلاج لحالات مثل مرض السكري والصرع.
بدأت الدراسات الحديثة بفحص الإمكانات العلاجية لنظام كيتو الغذائي بحثًا عن حالات أخرى ، مثل السرطان ومتلازمة المبيض المتعدد الكيسات ومرض الزهايمر.
إمكانات حمية الكيتو كعلاج للسرطان
على سبيل المثال ، اقترحت الأبحاث الحديثة أن نظام كيتو الغذائي يمكن أن يكمل علاجات السرطان القياسية مثل العلاج الكيميائي والعلاج الإشعاعي.
يمكن للنظام الغذائي أن يعزز قوة علاج السرطان التقليدي عن طريق الحث الانتقائي على الإجهاد التأكسدي الأيضي في الخلايا السرطانية ، ولكن ليس في الخلايا الطبيعية.
كما أشارت دراسات أخرى إلى أن بعض أنواع السرطان تعتمد بشكل كبير على الجلوكوز للحصول على الطاقة. لذا ، فإن تقييد وصول الخلايا السرطانية إلى السكر قد يكون طريقة صالحة لتوعيتها بالعلاج الكيميائي.
يستكشف بحث جديد نظام كيتو الغذائي كوسيلة محتملة لعلاج السرطان. جونغ وان كيم ، الأستاذ المساعد في العلوم البيولوجية بجامعة تكساس في دالاس ، هو المؤلف المقابل للدراسة الجديدة.
باستخدام نموذج فأر لسرطان الرئة والمريء ، قام كيم وزملاؤه بتقييد مستويات الجلوكوز المنتشر لدى القوارض عن طريق إطعامهم نظامًا غذائيًا كيتونيًا وإعطائهم دواء السكري الذي يمنع الكلى من إعادة امتصاص السكر في الدم.
نشر الباحثون ورقتهم في المجلة تقارير الخلية. Meng-Hsiung Hsieh هو المؤلف الأول.
حمية الكيتو وسرطان الخلايا الحرشفية
أظهر كيم وفريقه سابقًا أن نوعًا من السرطان يسمى سرطان الخلايا الحرشفية (SCC) يعتمد كثيرًا على الجلوكوز للحفاظ على "قدرته المضادة للأكسدة والبقاء على قيد الحياة" من أنواع السرطان الأخرى ، مثل سرطان الرئة الغدي.
لذلك ، في الدراسة الجديدة ، رأى الفريق أن تقييد الجلوكوز من شأنه أن يجعل SCC أكثر عرضة للعلاج. لقد قاموا بإطعام الفئران بأورام طعم أجنبي إما بنظام غذائي كيتوني يتكون من 0.1 ٪ من الكربوهيدرات أو نظام غذائي طبيعي للطعام.
تقرير مؤلفي الدراسة "تم تثبيط نمو ورم Xenograft في الرئة SCC [...] و SCC المريئي [...] بشكل كبير في النظام الغذائي الكيتون مقارنة بمجموعات الطعام العادية".
يقول كيم: "كل من النظام الغذائي الكيتون والتقييد الدوائي للجلوكوز في الدم بحد ذاته منع نمو أورام [SCC] في الفئران المصابة بسرطان الرئة".
ويضيف: "في حين أن هذه التدخلات لم تقلص الأورام ، إلا أنها منعتهم من التقدم ، مما يشير إلى أن هذا النوع من السرطان قد يكون عرضة لتقييد الجلوكوز".
ومع ذلك ، فإن تقييد الجلوكوز لم يؤثر على الأورام الأخرى غير SCC. "تشير نتائجنا إلى أن هذا النهج خاص بنوع الخلايا السرطانية. لا يمكننا التعميم على جميع أنواع السرطان ، "يقول كيم.
"الاكتشاف الرئيسي لدراستنا الجديدة على الفئران هو أن النظام الغذائي الكيتون وحده له بعض التأثير المثبط لنمو الورم في [SCC] [...]. عندما قمنا بدمج هذا مع دواء السكري والعلاج الكيميائي ، كان أكثر فعالية ".
جونغ وان كيم
نتائج تحويل النموذج
درس الباحثون أيضًا مستويات السكر في الدم في عينات من 192 شخصًا مصابًا بـ SCC في الرئة أو المريء. ثم قاموا بمقارنتها مع 120 شخصًا مصابين بسرطان الغدة الرئوية.
يقول كيم: "من المثير للدهشة أننا وجدنا ارتباطًا قويًا بين ارتفاع تركيز الجلوكوز في الدم والبقاء على قيد الحياة أسوأ بين [الأشخاص] المصابين بـ [SCC]."
لم نجد مثل هذا الارتباط بين مرضى سرطان الرئة. هذه ملاحظة مهمة تشير إلى الفعالية المحتملة لتقييد الجلوكوز في توهين نمو [SCC] "، يضيف.
على الرغم من أن المؤلفين أدركوا أن هذه الدراسة كانت قبل السريرية وأنه من الضروري إجراء المزيد من البحوث المكثفة ، فإن النتائج ، كما يقولون ، تشير إلى "تحول نموذجي" في علاج السرطان.
يقول كيم: "سيكون التلاعب بمستويات الجلوكوز في العائل استراتيجية جديدة تختلف عن مجرد محاولة قتل الخلايا السرطانية مباشرةً".
أعتقد أن هذا جزء من نقلة نوعية من استهداف الخلايا السرطانية نفسها. العلاج المناعي هو مثال جيد على ذلك ، حيث يتم تنشيط جهاز المناعة البشري لملاحقة الخلايا السرطانية ".
ويخلص إلى أنه "ربما يمكننا التلاعب بنظامنا البيولوجي قليلاً أو تفعيل شيء ما لدينا بالفعل من أجل مكافحة السرطان بشكل أكثر فعالية".
