ALS: يمكن للخلايا "الفريدة" أن تفتح آفاقًا جديدة للعلاج
التصلب الجانبي الضموري (ALS) هو مرض تنكسي عصبي تدريجي يؤدي إلى موت الخلايا العصبية التي تتحكم في الحركة ، مما يجعل الناس غير قادرين على الحركة ، وفي النهاية على التنفس. التصلب الجانبي الضموري قاتل ، وحتى الآن غير قابل للشفاء. هل يمكن أن تجلب النتائج الجديدة الأمل في علاجات جديدة؟
يؤثر التصلب الجانبي الضموري ، المعروف أيضًا باسم مرض لو جيريج ، على ما يقرب من 30000 شخص في الولايات المتحدة وحدها.
ومع ذلك ، لا تزال أسبابه غير معروفة إلى حد كبير. لا يوجد علاج حاليًا ، ولا يتوفر سوى القليل من العلاجات لتحسين نوعية الحياة أو إطالة العمر المتوقع.
تتميز هذه الحالة أحيانًا بـ "البداية البؤرية" ، مما يعني أن الأعراض تظهر واحدة تلو الأخرى في منطقة معينة ، مثل الذراع ، قبل أن تنتشر إلى باقي الجسم.
وهكذا ، عندما تبدأ الخلايا العصبية الحركية في النخاع الشوكي والدماغ في الموت ، قد يعاني الشخص المصاب بالتصلب الجانبي الضموري أولاً من شلل في أحد الأطراف ، ثم في طرف آخر ، وهكذا حتى تموت الخلايا الحركية التي تشغل عضلات التنفس ، مما يجعل الشخص غير قادر على القيام بذلك. يتنفس.
حاليًا ، "لا يمكن لأي اختبار أن يقدم تشخيصًا نهائيًا لمرض التصلب الجانبي الضموري" ، وفقًا للمعهد الوطني للاضطرابات العصبية والسكتة الدماغية ، ويقوم الأطباء في النهاية بتشخيص الحالة بناءً على أعراضها.
لهذا السبب ، يتلقى معظم الأشخاص المصابين بالتصلب الجانبي الضموري تشخيصهم عندما تتقدم الحالة بالفعل إلى حد مرئي.
حدد بحث جديد من جامعة إلينوي في شيكاغو ، لأول مرة ، مجموعة من المؤشرات الحيوية التي تميز الأشخاص المصابين بمرض التصلب الجانبي الضموري عن غير المصابين بمرض التنكس العصبي.
هذه النتائج ، التي أبلغ عنها المحققون البيولوجيا العصبية للمرض، يمكن أن يساعد الأطباء في تشخيص الحالة في وقت مبكر ، ويمكنهم أيضًا فتح طرق جديدة للبحث في العلاج الموجه.
الخلايا "لم يتم الإبلاغ عنها من قبل" في ALS
في الدراسة الجديدة ، أعاد العلماء تحليل عينات من الخلايا العصبية الحركية والخلايا المرتبطة بها التي تم جمعها من الحبال الشوكية للأفراد الذين ماتوا بسبب مرض التصلب الجانبي الضموري ومن أولئك الأشخاص الأصحاء الذين لا يعانون من حالة تنكس عصبي.
درس الباحثون هذه العينات بالفعل في عام 2010 ، عندما قارنوا مجموعات الخلايا عن طريق تحليل التعبير الجيني في كل منها. قام الباحثون بجمع عينات من مناطق الحبل الشوكي التي كانت أقل تأثراً لدى الأشخاص المصابين بمرض التصلب الجانبي الضموري.
"نظرًا لأنه يجب أن تحدث تغيرات خلوية في مناطق الحبل الشوكي المجاورة للمناطق التي أثر فيها المرض بوضوح على الخلايا العصبية الحركية في العمود الفقري ، أردنا أن ننظر إلى الخلايا العصبية من هذه المناطق المجاورة لتحديد ما إذا كانت مختلفة عن الأنسجة السليمة ،" يوضح الرصاص الباحث الدكتور فاي سونغ.
"المرض المنهك ليس له علاج فعال لوقف تطور المرض ، وهناك نوعان فقط من الأدوية التي يمكن أن تطيل بقاء المريض ، في غضون بضعة أشهر. لذا ، هناك حاجة ماسة إلى أهداف دوائية جديدة ، خاصة تلك التي يمكن إعطاؤها في المراحل المبكرة من المرض ".
حدد الفريق بالفعل بعض الاختلافات المهمة بين الخلايا العصبية والخلايا الأخرى الموجودة في العمود الفقري للأشخاص المصابين بالتصلب الجانبي الضموري وتلك الموجودة في العمود الفقري للأفراد الأصحاء.
في البحث الحالي ، قرر العلماء إعادة تقييم تلك العينات باستخدام طريقة جديدة لتحليل المعلومات الحيوية لإعادة تقييم البيانات الجينية التي جمعوها في البداية.
سمح ذلك للفريق بتحديد أنواع معينة من الخلايا داخل العينات التي تم جمعها. وهكذا وجد الباحثون أن الأشخاص الذين ماتوا من البداية البؤرية ALS لديهم أنواع مختلفة من الخلايا العصبية الحركية ، مقارنة بالأفراد الأصحاء.
علاوة على ذلك ، ارتبطت هذه الاختلافات بالخلايا الدبقية الصغيرة والخلايا النجمية ، وهما نوعان من الخلايا العصبية المتخصصة التي لم تظهر في العينات التي تم جمعها من نفس مناطق الحبل الشوكي في المشاركين الأصحاء.
"عندما فحصنا البيانات ، كان من الواضح أن مزيج الخلايا من مرضى ALS كان مختلفًا تمامًا عن المرضى الذين لا يعانون من مرض التنكس العصبي ،" يلاحظ الدكتور سونغ.
يجادل الفريق بأن هذه النتائج ، في المستقبل ، يمكن أن تسمح لهم بفهم أفضل لبعض الآليات الكامنة وراء ALS وربما التوصل إلى استراتيجيات علاجية مستهدفة.
لقد وجدنا نوعًا فرعيًا جديدًا وفريدًا من الخلايا العصبية الحركية في هؤلاء المرضى لم يتم الإبلاغ عنه من قبل. الآن بعد أن حددنا أنواعًا فرعية جديدة من الخلايا العصبية الحركية والدببات الدبقية الموجودة في مرضى ALS ، يمكننا البدء في دراسة أدوارها في المساهمة في تطور المرض ".
الدكتور فاي سونغ
