تساعد آلية فيتامين د هذه في مكافحة سرطان الجلد
اكتشف العلماء آلية بيولوجية يمكن لفيتامين د من خلالها تغيير مسار الورم الميلاني. ووجدوا أن فيتامين (د) يؤثر على مسار الإشارات داخل خلايا الورم الميلانيني الذي يساعدها على النمو.
يقترح الباحثون أن الحد من نشاط المسار يمكن أن يكون وسيلة لمساعدة جهاز المناعة على محاربة أخطر أنواع سرطانات الجلد.
بينما لاحظ العلماء أن الأشخاص المصابين بسرطان الجلد يكون أداءهم أقل إذا كانت لديهم مستويات منخفضة من فيتامين (د) ، إلا أنهم لم يعرفوا السبب.
الجديد ابحاث السرطان تقدم الدراسة تفسيرًا جزيئيًا.
تقول جوليا نيوتن بيشوب Julia Newton-Bishop ، أستاذة الأمراض الجلدية بجامعة ليدز في المملكة المتحدة: "ستساعدنا قطعة اللغز الجديدة هذه على فهم كيفية نمو وانتشار سرطان الجلد بشكل أفضل ، ونأمل أن نجد أهدافًا جديدة للسيطرة عليه".
وتضيف: "لكن الأمر المثير حقًا هو أننا نستطيع الآن أن نرى كيف يمكن لفيتامين د أن يساعد جهاز المناعة في مكافحة السرطان".
يبدأ سرطان الجلد في الخلايا الصباغية
ينشأ السرطان عندما تنمو الخلايا خارج نطاق السيطرة وتتكاثر. في حالة الورم الميلانيني ، يبدأ السرطان في الخلايا الصباغية ، وهي الخلايا التي تصنع الصبغة التي تعطي لونًا للبشرة والشعر والعينين.
على الرغم من أنه أقل أنواع سرطانات الجلد شيوعًا ، إلا أن سرطان الجلد هو الأكثر خطورة.
هذا لأنه بدون التشخيص والعلاج المبكر ، هناك فرصة أكبر بكثير لانتشار السرطان إلى أجزاء أخرى من الجسم.
وفقًا للمعهد الوطني للسرطان (NCI) ، وهو أحد المعاهد الوطنية للصحة (NIH) ، سيتلقى حوالي 2.3٪ من الأشخاص في الولايات المتحدة تشخيصًا بسرطان الجلد في مرحلة ما من حياتهم.
يقدر المعهد القومي للسرطان أن أكثر من 92٪ من المصابين بسرطان الجلد يعيشون على قيد الحياة لمدة 5 سنوات على الأقل بعد التشخيص وأن حوالي 1196000 كانوا يعيشون مع سرطان الجلد في الولايات المتحدة في عام 2016
فيتامين د ومستقبلاته
بالنسبة للدراسة الجديدة ، قام البروفيسور نيوتن بيشوب وزملاؤه بالتحقيق في بيولوجيا الخلية لفيتامين د في الورم الميلانيني. بدأوا بالنظر في ما يحدث عندما تفتقر الخلايا إلى بروتين يعرف باسم مستقبلات فيتامين د (VDR).
لا يمكن لفيتامين د إرسال إشارات إلى الخلايا إلا إذا كانت الخلايا تحتوي على VDRs على أسطحها.
إنه ارتباط جزيء فيتامين د بمستقبلاته المطابقة الذي يطلق الإشارة إلى الخلية.
لذا ، لفحص ما يحدث في الخلايا التي تفتقر إلى VDR ، درس الفريق VDR الجين الذي لديه تعليمات لصنع البروتين.
لقد حققوا VDR في عينات مأخوذة من 703 من أورام الميلانوما البشرية وفي 353 ورمًا آخر من سرطان الجلد انتشر من الموقع الأصلي.
كما بحثوا عن الروابط بين نشاط الجين والميزات الأخرى ، بما في ذلك سماكة أورام الورم الميلانيني ومدى سرعة نموها ، جنبًا إلى جنب مع أي تعديلات جينية قد تصاحب نمو الورم بشكل أسرع.
نمت الأورام بشكل أسرع مع انخفاض VDR
بعد هذه التحقيقات ، استخدم الفريق بعد ذلك الفئران لمعرفة مدى استجابة سرطان الجلد العدواني للتغيرات في مستويات VDR.
وأظهرت النتائج أن الأورام البشرية نمت بسرعة أكبر عند ظهورها VDR كان التعبير الجيني منخفضًا. بالإضافة إلى ذلك ، أظهرت هذه الأورام تعبيرًا أقل في الجينات التي تتحكم في المسارات التي تعزز النشاط المناعي ضد الخلايا السرطانية.
وجد الباحثون أيضًا أن انخفاض VDR في الأورام يتوافق مع تعبير أعلى للجينات التي تعزز نمو السرطان وانتشاره.
كان أحد المجموعات الجينية الملحوظة بشكل خاص هو الذي يتحكم في مسار الإشارة المسمى Wnt / β-catenin. يحتوي هذا المسار على العديد من وظائف الخلايا ، أحدها تعزيز النمو.
في مجموعة أخرى من التجارب على الفئران المصابة بسرطان الجلد ، أظهر الباحثون أنه يمكنهم تقليل نشاط مسار Wnt / β-catenin عن طريق رفع VDR التعبير عن الخلايا السرطانية. كما قلل هذا التلاعب من فرص انتشار الورم الميلانيني إلى رئتي الحيوانات.
مساعدة الجهاز المناعي على محاربة السرطان
تكشف النتائج عن طريقة محتملة لاستخدام فيتامين (د) لتقليل نشاط مسار Wnt / β-catenin ، وبالتالي مساعدة جهاز المناعة على معالجة السرطان.
يوضح البروفيسور نيوتن بيشوب: "نحن نعلم متى يكون مسار Wnt / β-catenin نشطًا في الورم الميلانيني" ، فإنه يمكن أن يخمد الاستجابة المناعية ، مما يتسبب في وصول عدد أقل من الخلايا المناعية إلى داخل الورم ، حيث يمكن أن يحاربوا السرطان أفضل ".
وتابعت قائلة: "على الرغم من أن فيتامين (د) في حد ذاته لن يعالج السرطان ، إلا أننا يمكن أن نأخذ أفكارًا من الطريقة التي يعمل بها لتعزيز آثار العلاج المناعي ، الذي يستخدم الجهاز المناعي للعثور على الخلايا السرطانية ومهاجمتها."
"بعد سنوات من البحث ، عرفنا أخيرًا كيف يعمل فيتامين (د) مع VDR للتأثير على سلوك خلايا سرطان الجلد عن طريق تقليل نشاط مسار Wnt / β-catenin."
البروفيسور جوليا نيوتن بيشوب
