سرطان الأمعاء: قد تعزز العلامات الحيوية الجديدة العلاج أيضًا

تحدد دراسة حديثة علامة بيولوجية جديدة لسرطان القولون والمستقيم. قد يقود البروتين المعني أيضًا الطريق إلى علاج جديد لسرطان القولون والمستقيم وأنواع أخرى من السرطان.

غالبًا ما يستمر سرطان القولون والمستقيم دون اكتشافه لسنوات.

كل عام في الولايات المتحدة ، يقوم الأطباء بتشخيص أكثر من 140000 حالة إصابة بسرطان القولون والمستقيم.

وهذا يجعله ثالث أكثر أنواع السرطانات شيوعًا التي يكتشفها الأطباء لدى كل من الرجال والنساء.

سرطان القولون والمستقيم ، والذي يشير إليه الأطباء أيضًا باسم سرطان الأمعاء ، مسؤول عن أكثر من 50000 حالة وفاة كل عام في الولايات المتحدة.

إذا اكتشفه الأطباء مبكرًا ، فيمكنهم علاجه ، كما أن معدل الوفيات من سرطان القولون والمستقيم ينخفض ​​ببطء ، وذلك بفضل الزيادات في الفحص.

ومع ذلك ، غالبًا ما يصاب المتخصصون بالمرض في وقت متأخر جدًا ، وأحد الأسباب الرئيسية لذلك هو عدم وجود اختبارات تشخيصية موثوقة وغير متداخلة.

دراسة حديثة في المجلة الكيمياء الحيوية والبيوفيزيائية تبحث في الاتصالات يحدد علامة جديدة لسرطان القولون والمستقيم ، ويفتح الباب للتشخيص المبكر.

قد تساعد النتائج أيضًا في تحديد طريق جديد لعلاج مجموعة من أنواع السرطان.

إنزيم الفائدة

قام باحثون في جامعة جونز هوبكنز في بالتيمور بولاية ماريلاند بتنفيذ العمل الجديد. درس فريق العلماء 24 عينة من الأنسجة من مرضى سرطان القولون والمستقيم.

على وجه الخصوص ، كان الفريق مهتمًا بإنزيم مرتبط بالغشاء يسمى بيتا 1.4-جالاكتوزيل ترانسفيراز- V (بيتا 1.4-جالت-في). لتقييم ما إذا كان مفيدًا كمؤشر حيوي لسرطان القولون والمستقيم ، قاموا باختبار عينة الأنسجة باستخدام الأجسام المضادة لـ beta-1،4-GalT-V.

أظهر الاختبار أن مستويات هذا البروتين المعين كانت أعلى في الخلايا السرطانية لسرطان القولون والمستقيم عنها في الأنسجة السليمة المحيطة بالخلايا السرطانية. في الواقع ، وجد الباحثون ما يقرب من 6.5 مرة من بيتا 1.4-GalT-V في عينات الورم مقارنة بالأنسجة السليمة.

في خلايا ورم القولون والمستقيم ، لاحظ المؤلفون أيضًا زيادة في مستويات إنزيم آخر ، سينثيز لاكتوزيلسيراميد ، وهو نتاج نشاط بيتا 1،4-جالت-في.

تتوافق النتائج الأخيرة مع الأعمال السابقة لنفس مجموعة الباحثين التي ترأسها المؤلف الرئيسي سوبروتو ب. تشاترجي ، دكتوراه.

في عام 2013 ، أجرى الفريق دراسة على الفئران المصابة بأورام في الكلى. لقد عالجوهم بالمادة الكيميائية D-threo-1-phenly-2-decanoylamino-3-morpholino-1-propanol (D-PDMP) ، والتي تمنع إنتاج بيتا 1.4-GalT-V.

أدى هذا التدخل إلى خفض حجم أورام الحيوانات إلى النصف في 4 أسابيع فقط.

قوة D-PDMP

يشرح شاترجي قائلاً: "نحن نعلم أن بيتا 1.4-جالت-في مخصب بدرجة عالية وبشكل خاص على الخلايا البطانية في بطانة الأوعية الدموية في الأنسجة السرطانية. إذا عالجت هذه الخلايا بدواء يستهدف بيتا 1.4-GalT-V ، فسوف يذهب ويهاجم الخلايا البطانية التي تحتوي على هذا البروتين ، ونأمل أن يبطل نشاطها. "

مع أخذ هذه النتيجة السابقة في الاعتبار ، قام الباحثون بتجربة D-PDMP على خلايا سرطان الأمعاء البشرية المزروعة في المختبر. كما هو الحال مع الدراسة السابقة ، في غضون 24-96 ساعة ، أظهرت الأورام انخفاضًا في إنتاج بيتا 1.4-GalT-V ومستويات أعلى من موت الخلايا.

يقول شاترجي: "يوفر هذا دليلًا على أن بيتا 1.4-GalT-V هو هدف لتكاثر الخلايا ، وأنه يمكننا منع دورة تكاثر الخلايا باستخدام مركب D-PDMP ، على الأقل في الاختبار القائم على الخلية. "

تمنح هذه الدراسة الباحثين الطبيين الكثير ليحمسوا بشأنه. أولاً ، قد يؤدي إلى طريقة جديدة لتشخيص سرطان القولون والمستقيم بأخذ عينة من الدم. ثانيًا ، قد ينتج عنه طريقة لإبطاء تقدم هذا السرطان. أخيرًا ، كما يشرح شاترجي ، "يُظهر إمكانية تطبيق هذا المركب ، ربما ، في أنواع متعددة من السرطانات."

على الرغم من أن الباحثين يحتاجون إلى القيام بالمزيد من العمل قبل دخول أي من هذه الاكتشافات إلى العيادة ، فإن الآلية توفر قدرًا كبيرًا من الأمل. قد يساعد العمل الأخير الأطباء في اكتشاف سرطان القولون والمستقيم مبكرًا مع تحسين علاج أنواع السرطان المتعددة.