مقاومة المضادات الحيوية: 8000 توليفة دوائية جديدة فعالة
كشف بحث جديد أنه ، على عكس المعتقدات التقليدية في المجتمع الطبي ، يمكن أن تكون مجموعات الأدوية المكونة من أربعة أو خمسة أدوية فعالة في علاج العدوى بالبكتيريا المقاومة للعلاج.
تحدث مقاومة المضادات الحيوية أو مضادات الميكروبات عندما تتحور البكتيريا أو الفيروسات - التي تسمى أحيانًا البكتيريا الخارقة - وراثيًا وتصبح محصنة ضد الأدوية.
تصف منظمة الصحة العالمية (WHO) هذه الظاهرة بأنها "تهديد خطير متزايد للصحة العامة العالمية يتطلب اتخاذ إجراءات عبر جميع القطاعات الحكومية والمجتمع."
في الولايات المتحدة ، تعتبر مقاومة المضادات الحيوية أيضًا مصدر قلق كبير للصحة العامة. كل عام ، يصاب ما لا يقل عن مليوني شخص في الولايات المتحدة بعدوى بكتيرية مقاومة للعلاج ، ويموت نتيجة لذلك أكثر من 23000 شخص.
الآن ، ربما توصل الباحثون إلى استراتيجية لمعالجتها. يكشف بحث جديد بقيادة علماء في جامعة كاليفورنيا ، لوس أنجلوس (UCLA) أن الجمع بين أربعة أو خمسة مضادات حيوية يمكن أن يثبت فعاليته بشكل مدهش في قتل أو إبطاء تقدم البكتيريا المقاومة للأدوية.
تتعارض النتائج مع الرأي السائد بأن مثل هذه التركيبات الدوائية غير فعالة ، أو أن خلط المضادات الحيوية المختلفة يؤدي إلى فوائد الأدوية التي تلغي بعضها البعض.
أشرفت باميلا يه ، الأستاذة المساعدة في علم البيئة وعلم الأحياء التطوري في جامعة كاليفورنيا ، على الدراسة الجديدة بالتعاون مع فان سافاج ، أستاذ علم البيئة وعلم الأحياء التطوري والرياضيات الحيوية في جامعة كاليفورنيا.
يعلّق ييه على النتائج قائلاً: "هناك تقليد لاستخدام عقار واحد فقط ، ربما اثنان"
"نحن نقدم بديلاً يبدو واعدًا للغاية. يجب ألا نقصر أنفسنا على عقاقير مفردة أو تركيبات مكونة من عقارين في صندوق الأدوات الطبية لدينا. نتوقع أن العديد من هذه المجموعات ، أو أكثر ، ستعمل بشكل أفضل بكثير من المضادات الحيوية الموجودة ".
باميلا يه
نشر الباحثون نتائجهم في المجلة بيولوجيا وتطبيقات أنظمة npj. Elif Tekin هو المؤلف الأول للورقة.
اكتشاف 8000 مجموعة فعالة
أجرى الفريق العديد من التجارب في المختبر وصمم إطارًا رياضيًا - يسمى التحليل الرياضي للتفاعلات العامة للمكونات (MAGIC) - والذي مكّنهم من دراسة تركيبات أدوية متعددة وتوقع نتائجها.
كما يوضح Tekin ، "نعتقد أن MAGIC أداة قابلة للتعميم يمكن تطبيقها على أمراض أخرى - بما في ذلك السرطانات - وفي العديد من المجالات الأخرى التي تحتوي على ثلاثة مكونات متفاعلة أو أكثر ، لفهم كيفية عمل نظام معقد بشكل أفضل."
باستخدام هذه الأدوات ، فحص تيكين وزملاؤه كيف تؤثر كل مجموعة ممكنة من أربعة وخمسة مضادات حيوية على سلالة من المضادات الحيوية الإشريكية القولونية. في المجموع ، اختبر الباحثون 18278 توليفة.
لقد توقعوا أن تؤدي بعض هذه المجموعات أداءً جيدًا ضد البكتيريا - ولكن من المدهش أنهم وجدوا أيضًا 1676 توليفة من أربعة أدوية و 6443 توليفة من خمسة أدوية فعالة بنفس القدر.
يقول البروفيسور سافاج: "لقد أذهلني عدد التركيبات الفعالة حيث قمنا بزيادة عدد الأدوية".
على الجانب الآخر ، وجد الباحثون أيضًا أن 2331 توليفة من أربعة أدوية و 5199 توليفة من خمسة أدوية كانت أقل فعالية مما كان متوقعًا. باستخدام القياس ، يشرح البروفيسور سافاج السبب.
ويشرح قائلاً: "تهاجم بعض الأدوية جدران الزنزانات ، والبعض الآخر يهاجم الحمض النووي في الداخل". "الأمر أشبه بمهاجمة قلعة أو قلعة. قد يكون الجمع بين طرق مختلفة للهجوم أكثر فعالية من مجرد نهج واحد ".
"المزيد من تركيبات المضادات الحيوية الواعدة"
يعلق مايكل كوريلا ، مدير قسم الابتكار السريري في المعاهد الوطنية للصحة (NIH) ، على أهمية النتائج في سياق أزمة مقاومة المضادات الحيوية.
وهو يدعي ، "مع تهديد شبح المقاومة للمضادات الحيوية بإعادة الرعاية الصحية إلى حقبة ما قبل المضادات الحيوية ، فإن القدرة على استخدام تركيبات أكثر حكمة من المضادات الحيوية الحالية التي تفقد فعاليتها أمر مرحب به.
"سيؤدي هذا العمل إلى تسريع الاختبار على البشر لمجموعات واعدة من المضادات الحيوية للعدوى البكتيرية التي لسنا مجهزين للتعامل معها اليوم."
مايكل كوريلا
يحذر يه من أن أخذ النتائج الجديدة من بيئة معملية وتحويلها إلى علاجات قابلة للتطبيق في بيئة سريرية من المحتمل أن يستغرق سنوات.
