سرطان الثدي: تم تحديد علامة عودة قاتلة
أظهرت دراسة حديثة أن مستويات بروتين معين في خلايا سرطان الثدي التي تفلت من الورم الأساسي وتهاجر إلى العظام يمكن أن تكون مؤشرًا على تكرار الإصابة بالسرطان المميت.
تسمى عملية تكوين الأورام الثانوية بعيدًا عن الموقع الأساسي ورم خبيث وهي مسؤولة عن الغالبية العظمى من وفيات السرطان.
العظام هي وجهة شائعة للخلايا المهاجرة أو المنتشرة في سرطان الثدي. تُعرف هذه الخلايا أيضًا باسم الخلايا السرطانية المنتشرة.
كان العلماء يعرفون بالفعل أن وجود الخلايا السرطانية المنتشرة في نخاع العظام يعني أن شكلًا أكثر عدوانية من السرطان يمكن أن يتطور. ومع ذلك ، هذا لا يحدث في جميع الحالات. كان السبب في ذلك نوعًا من الغموض.
الآن ، كشفت دراسة تعاونية شملت كلية الطب Icahn في Mount Sinai في نيويورك ، نيويورك ، ومستشفى جامعة أوسلو في النرويج ، عن تفسير محتمل يمكن للعلماء استخدامه لتقييم مخاطر السرطان النقيلي في العظام بشكل أكثر دقة. سوف يتطور في حالات سرطان الثدي.
NR2F1 في الخلايا السرطانية المنتشرة
في الورقة التي تظهر الآن في أبحاث سرطان الثدي في المجلة ، يصف الفريق الدولي كيف يمكن أن تشير مستويات البروتين - فئة المستقبلات النووية 2 المجموعة F العضو 1 (NR2F1) - في الخلايا السرطانية المنتشرة في نخاع العظام إلى ما إذا كانت الخلايا تظل كامنة أو نشطة.
إذا كان مستوى البروتين مرتفعًا ، تظل الخلايا نائمة ، وإذا كانت منخفضة ، فإنها تصبح نشطة وأكثر عرضة للتطور إلى ورم ثانوي أكثر فتكًا.
لاحظ المؤلفون أن التجارب الحديثة كشفت أن NR2F1 "يلعب دورًا رئيسيًا في إشارات السكون". لذلك ، قرروا التحقيق في دوره في سرطان الثدي الذي ينتشر إلى نخاع العظام.
بين النساء في الولايات المتحدة ، يعتبر سرطان الثدي أكثر أنواع السرطان شيوعًا وثاني سبب رئيسي لوفيات السرطان.
وفقًا لمراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها (CDC) ، كان عام 2015 هو آخر عام للإحصاءات المتعلقة بحدوث سرطان الثدي في الولايات المتحدة في ذلك العام ، كان هناك 242،476 حالة إصابة بسرطان الثدي لدى الإناث و 41،523 حالة وفاة بسبب هذا المرض.
ورم خبيث و NR2F1 في نخاع العظام
الانبثاث هو عملية معقدة تتضمن نشر الخلايا السرطانية وتتبع سلسلة من الخطوات. يمثل 90 في المائة من الوفيات المرتبطة بالسرطان.
سعت الدراسة الجديدة إلى استكشاف الفرصة لتجنب ورم خبيث لسرطان الثدي في العظام من خلال معالجة الخلايا السرطانية المنتشرة - التي "بيولوجيتها غير مفهومة بشكل جيد".
قام الباحثون بتحليل مستويات بروتين NR2F1 في عينات نخاع العظم المأخوذة من 86 شخصًا مصابًا بسرطان الثدي ثبتت فعاليتهم في نشر الخلايا السرطانية.
ووجدوا أن أولئك الذين لديهم القليل من بروتين NR2F1 في الخلايا السرطانية المنتشرة في نخاع العظام لديهم على الأرجح لفترة أقصر للبقاء على قيد الحياة.
ومع ذلك ، فإن أولئك الذين لديهم مستويات عالية من بروتين NR2F1 في الخلايا السرطانية المنتشرة في نخاع العظام لديهم ، كانوا على الأرجح على قيد الحياة لفترة أطول.
اقترح الباحثون أن المستويات العالية من بروتين NR2F1 في الخلايا السرطانية المنتشرة تحافظ على الخلايا في حالة نائمة وتساهم في بقاء هؤلاء الأفراد على قيد الحياة لفترة أطول.
"أول علامة سكون محتملة"
وخلصوا إلى أن "عملهم من مقاعد البدلاء إلى السرير يكشف عن أول علامة سكون محتملة" لكيفية عمل الخلايا السرطانية المنتشرة.
ومع ذلك ، فقد حذروا من أن نتائجهم يجب "تفسيرها بحذر" بسبب العدد المحدود للحالات التي قاموا بتحليلها والاختلافات بين الأفراد وعلاجهم.
يمكن أن يكون للنتائج آثار مهمة على علاج مرضى سرطان الثدي في الولايات المتحدة لأن الأطباء لا يستخدمون عادة اختبارات نخاع العظام لمراقبة تقدمهم.
يقول مؤلف الدراسة المشارك Julio A. Aguirre-Ghiso ، أستاذ الطب وأمراض الدم وعلم الأورام الطبية في كلية Icahn للطب في Mount Sinai ، "يمكن أن تؤدي الاختبارات باستخدام محدد البروتين هذا إلى تحسين العلاج العلاجي لـ سرطان الثدي ، وإعفاء المرضى من العلاجات غير الضرورية ".
"إن تحديد المرضى الذين يعانون من مرض منتشر لم تظهر عليه أعراض بعد ووصفه باحتمالية السكون أو التكرار المنتشر هو تغيير قواعد اللعبة."
الأستاذ خوليو أغيري-غيسو
