داء السكري من النوع 2 ، قد يتم عكس السمنة قريبًا من خلال العلاج الجيني
أظهر بحث جديد أن العلاج الجيني يمكن أن يعكس تمامًا علامات مرض السكري من النوع 2 والسمنة في القوارض.
انتشار مرض السكري ، أو العدد الإجمالي للحالات الموجودة ، آخذ في الارتفاع في الولايات المتحدة وعلى مستوى العالم.
وفقًا للتقديرات الحديثة ، كان أكثر من 30 مليون بالغ في الولايات المتحدة يعانون من مرض السكري في عام 2015
على الرغم من أن العدد كان ثابتًا نسبيًا في السنوات القليلة الماضية ، إلا أن معدلات الحالات المشخصة حديثًا بين الأطفال والمراهقين زادت بشكل حاد.
وفي جميع أنحاء العالم ، فإن الوضع أكثر إثارة للقلق ؛ تضاعف عدد المصابين بمرض السكري أربع مرات تقريبًا بين عامي 1980 و 2014 ، وفقًا لمنظمة الصحة العالمية (WHO).
الآن ، يجلب البحث الجديد الأمل الذي تمس الحاجة إليه في علاج هذا الاضطراب الأيضي. نجح العلماء بقيادة فاطمة بوش ، الأستاذة في جامعة برشلونة المستقلة (UAB) في كاتالونيا بإسبانيا ، في عكس الاضطراب في القوارض.
حققت البروفيسور بوش وزملاؤها هذا باستخدام العلاج الجيني ، وهي تقنية تُدخل مادة وراثية جديدة في الخلايا لتكوين بروتينات مفيدة أو لتعويض تأثيرات الجينات المعطلة.
تم نشر النتائج في المجلة الطب الجزيئي EMBO.
باستخدام (فغف 21) الجين لعكس مرض السكري
صمم البروفيسور بوش وفريقه نموذجين من الفئران للسمنة ومرض السكري من النوع الثاني. كان أحدهما ناتجًا عن النظام الغذائي ، والآخر تم تعديله وراثيًا.
باستخدام ناقل فيروسي مرتبط بالغدة باعتباره "نقل" ، قدم الفريق عامل نمو الأرومة الليفية 21 ((فغف 21)) الجين.
هذا الجين مسؤول عن تشفير بروتين FGF21 ، والذي يُنظر إليه على أنه "منظم استقلابي رئيسي" يحفز امتصاص السكر في الدم في الأنسجة الدهنية.
من خلال توصيل هذا الجين ، حفز الباحثون إنتاج البروتين ، مما تسبب في فقدان القوارض للوزن وتقليل مقاومة الأنسولين - وهو عامل خطر رئيسي لمرض السكري من النوع 2. بالإضافة إلى ذلك ، فقد الفئران الوزن والعلاج قلل من الدهون والالتهابات في الأنسجة الدهنية.
تم عكس محتوى الدهون والالتهابات والتليف في كبد القوارض تمامًا ، دون أي آثار جانبية. في المقابل ، زادت هذه التحسينات من حساسية الأنسولين.
وقد لوحظت هذه الآثار المفيدة في كلا نموذجي الفئران. أيضا ، وجد الفريق أن الإدارة (فغف 21) فالفئران السليمة تمنع زيادة الوزن المرتبطة بالعمر وتؤدي إلى شيخوخة صحية.
تم استخدام العلاج الجيني لتغيير ثلاثة أنواع من الأنسجة: أنسجة الكبد والأنسجة الدهنية والعضلات الهيكلية.
يوضح البروفيسور بوش: "يمنح هذا العلاج قدرًا كبيرًا من المرونة ، لأنه يسمح [لنا] باختيار النسيج الأنسب في كل مرة ، وفي حالة منع بعض المضاعفات من التلاعب بأي من الأنسجة ، يمكن تطبيقه على أي من الآخرين ".
ويضيف البروفيسور بوش: "عندما ينتج أحد الأنسجة بروتين FGF21 ويفرزه في مجرى الدم ، فإنه يتم توزيعه في جميع أنحاء الجسم".
أول عودة للسمنة ومقاومة الأنسولين
تشرح كلوديا جامبرينا ، مؤلفة الدراسة والباحثة في جامعة ABB ، أن النتائج التي توصلوا إليها مهمة بشكل خاص نظرًا لأن "انتشار مرض السكري من النوع 2 والسمنة يتزايد بمعدلات تنذر بالخطر في جميع أنحاء العالم".
يقول الفريق أيضًا أن التسليم (فغف 21) كدواء تقليدي لن يعطي نفس فوائد العلاج الجيني ؛ أولاً ، يجب إعطاء الدواء بشكل دوري لفوائد طويلة الأمد ، وثانيًا ، ستكون سميته عالية.
ومع ذلك ، فإن استخدام العلاج الجيني خالٍ من الآثار الجانبية ، وتكفي إدارة واحدة لجعل الفئران تنتج البروتين بشكل طبيعي لعدة سنوات.
"هذه هي المرة الأولى التي تتحقق فيها عودة السمنة ومقاومة الأنسولين على المدى الطويل عند إعطاء علاج جيني لمرة واحدة ، في نموذج حيواني يشبه السمنة ومرض السكري من النوع 2 لدى البشر."
مؤلفة الدراسة الأولى فيرونيكا خيمينيز ، باحثة في جامعة الدول العربية
وتضيف: "تظهر النتائج أنه علاج آمن وفعال". وأشار البروفيسور بوش إلى أن الخطوات التالية ستكون "اختبار هذا العلاج على الحيوانات الكبيرة قبل الانتقال إلى التجارب السريرية مع المرضى".
وخلصت إلى أن "العلاج الموصوف في هذه الدراسة يشكل الأساس للترجمة السريرية المستقبلية لـ (فغف 21) نقل الجينات لعلاج مرض السكري من النوع 2 والسمنة والأمراض المصاحبة ذات الصلة ".
