`` العضو الدقيق '' المكتشف حديثًا هو استجابة مناعية

نحن نعلم أن أجسامنا تتعلم كيفية إقامة دفاعات فعالة ضد الأمراض والعدوى بعد التعرض لمثل هذه المخاطر الصحية. باختصار ، "تتعلم" أجسادنا التعرف على الجناة وكيفية تدميرهم. أين يتم تفعيل تلك "الذاكرة" وتركيب الاستجابة؟

يكشف بحث جديد أخيرًا أين تبدأ الاستجابة المناعية فعليًا في الجسم.

نظرًا للتقدم في تكنولوجيا الأبحاث السريرية التي أدت إلى تطوير بعض الأجهزة المعقدة للغاية ، يمكن للعلماء الآن معرفة المزيد عن جسم الإنسان ، وكيف يعمل على المستوى الجزئي.

لا يزال الكثير غير معروف عن آليات أجسامنا ، والاكتشافات المفاجئة لا تزال تتراكم.

على سبيل المثال ، سمحت التقنيات المبتكرة للباحثين بالتعلم ، في وقت سابق من هذا العام ، أن النسيج الخلالي - الذي تم تعريفه على أنه "نسيج داعم" - يعمل بالفعل كعضو ، وهو أكثر أهمية لصحتنا مما كنا نعتقد.

الآن ، تمكن علماء من معهد غارفان للأبحاث الطبية في دارلينج هيرست ، أستراليا ، أخيرًا من التأكد من المكان الذي "تتذكر" فيه أجسامنا التعرض السابق لمسببات الأمراض - من خلال العدوى أو التطعيم - وأين يبدأون في "وضع الاستراتيجيات" والتجميع استجابة مناعية مناسبة.

في ورقة نشرت الآن في المجلة اتصالات الطبيعة، أوضح الباحثون أنهم اكتشفوا نوعًا من "الأعضاء الدقيقة" التي تتكون داخل العقد الليمفاوية وتعمل كمركز للاستجابة المناعية.

"عضو" ديناميكي صغير يقود المناعة

استخدم العلماء تقنية مجهرية حساسة ثلاثية الأبعاد - وهي تقنية حديثة تسمح لهم بمتابعة التغييرات التي تحدث على المستوى المجهري - في الفئران.

عندما فعلوا ذلك ، لاحظوا هياكل غريبة تتشكل على سطح العقد الليمفاوية عندما يتعرض النظام لعدوى سبق أن واجهها من قبل.

وجد العلماء هذه الهياكل - التي أطلقوا عليها اسم "بؤر التكاثر تحت المحفظة" (SPF) - ليس فقط في الفئران ، ولكن أيضًا في أقسام من العقد الليمفاوية تم جمعها من مرضى بشريين.

عند النظر عن كثب إلى SPFs ، رأى العلماء أن أنواعًا مختلفة من الخلايا المناعية تتجمع في هذه الهياكل - وأبرزها خلايا الذاكرة B ، والتي تحمل المعلومات المتعلقة بكيفية محاربة مسببات الأمراض التي واجهها الجسم بالفعل.

أيضًا في SPFs ، تتحول خلايا الذاكرة B إلى خلايا بلازما ، يتمثل دورها في حماية الجهاز ضد العدوى. تولد خلايا البلازما أجسامًا مضادة تتعرف على مسببات الأمراض وتهدف إلى تدميرها.

يقول مؤلف الدراسة الأول الدكتور إيموجين موران: "لقد كان من المثير رؤية خلايا الذاكرة ب وهي تنشط وتتجمع في هذا الهيكل الجديد الذي لم يسبق رؤيته من قبل".

تشرح بحماس: "يمكننا رؤيتها تتحرك وتتفاعل مع كل هذه الخلايا المناعية الأخرى وتتحول إلى خلايا بلازما أمام أعيننا".

هيكل "مصمم بشكل جيد"

الأهم من ذلك ، يتم وضع SPFs بشكل استراتيجي بحيث يمكنهم الاستجابة بسرعة ضد العدوى. يوضح الباحثون أن هذا أمر أساسي عندما يتعلق الأمر باحتمالية النجاح ضد مسببات الأمراض.

"عندما تقاتل البكتيريا التي يمكن أن يتضاعف عددها كل 20 إلى 30 دقيقة ، فإن كل لحظة مهمة. وبصراحة ، إذا استغرق جهازك المناعي وقتًا طويلاً لتجميع الأدوات اللازمة لمكافحة العدوى ، فإنك تموت "، كما يقول تري فان ، مؤلف مشارك في الدراسة.

ويضيف أن اللقاحات أساسية في تعليم الجهاز المناعي الاستجابة بكفاءة. ويوضح أن "التطعيم يدرب الجهاز المناعي ، حتى يتمكن من إنتاج الأجسام المضادة بسرعة كبيرة عندما تظهر العدوى مرة أخرى."

"حتى الآن لم نكن نعرف كيف وأين حدث هذا. الآن ، أظهرنا أن خلايا الذاكرة ب تتحول بسرعة إلى أعداد كبيرة من خلايا البلازما في عامل الحماية من الشمس ".

"يوجد عامل الحماية من الشمس بشكل استراتيجي حيث يمكن للبكتيريا أن تدخل الجسم مرة أخرى وتحتوي على جميع المكونات المجمعة في مكان واحد لصنع الأجسام المضادة - لذلك فهي مصممة بشكل جيد لمحاربة العدوى بسرعة."

تري فان

السبب الوحيد الذي جعل العلماء غير قادرين على الكشف عن وجود هذه التكوينات المناعية الرئيسية من قبل هو ، ببساطة ، لأنها صغيرة جدًا وديناميكية للغاية.

فقط مع تطوير المجهر ثنائي الفوتون - التقنية المستخدمة في الدراسة الأخيرة - تمكن الباحثون أخيرًا من الغوص بشكل أعمق ومعرفة المزيد.

يقول الدكتور موران: "فقط عندما أجرينا الفحص المجهري ثنائي الفوتون - والذي يتيح لنا النظر بثلاثة أبعاد في الخلايا المناعية التي تتحرك في حيوان حي - تمكنا من رؤية هياكل عامل الحماية من الشمس (SPF) تتشكل."

"إذن ،" يقول فان ، "هذا هيكل كان موجودًا طوال الوقت ، ولكن لم يره أحد بالفعل حتى الآن ، لأنهم لم يكن لديهم الأدوات المناسبة. إنه تذكير رائع بأنه لا تزال هناك أسرار مخبأة داخل الجسد ".

none:  فيروس نقص المناعة البشرية والإيدز السن يأس علم الوراثة