هل مرض باركنسون ينتقل عن طريق الوراثة؟
في حين أن السبب الدقيق لمرض باركنسون غير معروف ، فإن تطور الحالة يتأثر بالعديد من العوامل الوراثية والبيئية. حدد الأطباء كيف يمكن للطفرات في بعض الجينات أن تنتقل عبر الأجيال وقد تؤدي إلى زيادة خطر الإصابة بمرض باركنسون.
مرض باركنسون هو حالة تؤثر على الدماغ ، وخاصة المناطق التي تتحكم في الحركة والتوازن. يمكن أن يسبب تغيرات عصبية تزداد سوءًا والتي تبدأ غالبًا بالهزات وتصلب العضلات. كما أنه يزيد من خطر إصابة الشخص بالاكتئاب والخرف.
في هذه المقالة ، تعرف على كيفية تأثير الجينات على تطور مرض باركنسون ، ومتى تتحدث مع الطبيب حول تاريخ العائلة والاختبار الجيني.
علم الوراثة ومرض باركنسون
قد تنتقل جينات معينة تزيد من خطر الإصابة بمرض باركنسون عبر أفراد الأسرة.
يقدر أن 15 بالمائة من المصابين بمرض باركنسون لديهم تاريخ عائلي لهذه الحالة.
حدد الأطباء الجينات التي تنتقل من أفراد الأسرة والتي يبدو أنها تزيد من احتمالية إصابة الشخص بمرض باركنسون. لقد حددوا أيضًا الجينات التي يؤدي فيها التلف أو الطفرة في الجين إلى زيادة خطر الإصابة بحالة معينة.
يتسبب مرض باركنسون في نقص الدوبامين في الدماغ ، مما يؤثر على الحركة. يبدو أن بعض الجينات تؤثر على قدرة الدماغ على تكسير البروتينات الموجودة في الخلايا العصبية حيث يتم إنتاج الدوبامين.
الجينات المرتبطة بمرض باركنسون
حدد الباحثون العديد من الجينات التي يُعتقد أنها مهيمنة وتسري في عائلات لها تاريخ من مرض باركنسون.
الجين المهيمن هو الجين الذي ينتقل دائمًا من الأب إلى الطفل ويؤثر على احتمالية أن يرث الشخص سمة أو حالة معينة.
وفقًا للمعهد القومي لبحوث الجينوم البشري ، تشمل الجينات المرتبطة بمرض باركنسون ما يلي:
- SNCA (PARK1)
- UCHL1 (PARK5)
- LRRK2 (PARK8)
- بارك 3
هناك أيضًا جينات متنحية مرتبطة بمرض باركنسون. إذا كان الجين متنحيًا ، فهذا يعني أن أحد الوالدين قد يحمل الجين ولكن ليس لديه الخاصية أو الحالة المرتبطة به. يعد مرض باركنسون أحد هذه الحالات.
عندما يرث الطفل جينًا متنحيًا من كلا الوالدين ، فقد يكون لديهم خطر متزايد للإصابة بمرض باركنسون. تتضمن أمثلة هذه الجينات ما يلي:
- PARK2 (PARK2)
- PARK7 (PARK7)
- PINK1 (PARK6)
- DJ-1
- باركين
إن وراثة أي من الجينات التي حددها الأطباء على أنها مرتبطة بمرض باركنسون لا تعني بالضرورة أن الشخص سيصاب بهذه الحالة.
هناك جينات وعوامل بيئية أخرى غير مكتشفة تؤثر على تطور مرض باركنسون.
متى يجب أن يخضع الشخص للفحص الجيني؟
بينما يعرف الباحثون بعض الجينات المرتبطة بزيادة خطر الإصابة بمرض باركنسون ، فإن هذا لا يكفي لتقديم نتائج ذات مغزى لمعظم الأشخاص الذين لديهم تاريخ عائلي لهذه الحالة.
استثناء واحد هو للأشخاص الذين تم تشخيص إصابتهم بمرض باركنسون قبل سن الثلاثين.
حدد الباحثون وجود طفرة في جين PINK1 في حوالي 2 في المائة من الأشخاص المصابين بداء باركنسون المبكر.
يوجد اختبار جيني لجينات PINK1 و PARK7 و SNCA و LRK ، والتي قد تؤثر على مرض باركنسون. يمكن لأي شخص التحدث إلى طبيبه أو مستشاره الوراثي لتحديد ما إذا كانت الاختبارات الجينية قد تكون اختيارًا جيدًا لهم.
عوامل الخطر
هناك العديد من عوامل الخطر لمرض باركنسون ، بما في ذلك:
- التقدم في السن. عادة ما يقوم الأطباء بتشخيص المرض عندما يبلغ عمر الشخص 50 عامًا أو أكثر. في حين توجد استثناءات ، فإن التقدم في السن هو عامل خطر.
- أن تكون ذكرا. يشخص الأطباء الرجال بأعداد أكبر من النساء. هذا يدعم النظرية القائلة بأن مرض باركنسون لديه ارتباط وراثي.
- تاريخ العائلة. يكون الشخص أكثر عرضة للإصابة بمرض باركنسون إذا كان أحد والديه أو شقيقه مصابًا بالمرض.
- تاريخ من التعرض للسموم. يبدو أن الأشخاص الذين يتعرضون لمبيدات الآفات البيئية ومبيدات الأعشاب ، مثل المزارعين ، لديهم مخاطر متزايدة للإصابة بمرض باركنسون.
- تاريخ إصابة الرأس. ارتبطت إصابة الدماغ أو الرقبة أو الجزء العلوي من العمود الفقري بمخاطر أكبر للإصابة بالمرض.
إن وجود واحد أو أكثر من عوامل الخطر هذه لا يعني أن الشخص سوف يصاب بمرض باركنسون ، فقط أن لديهم مخاطر أعلى من غيرهم في عموم السكان.
العلامات المبكرة لمرض باركنسون
مرض باركنسون هو اضطراب تدريجي. قد تبدأ الأعراض بتغييرات طفيفة في الحركة أو التفكير وتزداد سوءًا مع مرور الوقت.
قد تشمل الأعراض المبكرة رعشة صغيرة أو حركة في يد واحدة فقط. يمكن أن تشمل الأعراض المبكرة الأخرى:
- مشاكل في التوازن
- قلة أرجوحة الذراع عند المشي
- مشاكل خلق تعابير الوجه
- مشاكل الكلام ، مثل تداخل الكلمات
- تصلب العضلات غير المبرر
غالبًا ما يبدأ مرض باركنسون في التأثير على جانب واحد من الجسم أولاً. مع تقدم المرض ، سيبدأ في الظهور على كلا الجانبين.
يجب على الشخص دائمًا التحدث إلى طبيبه إذا كان قلقًا من أن أعراضه قد تكون مرتبطة بمرض باركنسون أو حالة أخرى.
هل يمكن منع مرض باركنسون؟
لم يحدد الأطباء والباحثون حتى الآن طريقة لمنع تطور مرض باركنسون.
ومع ذلك ، فقد ربطت بعض الدراسات بين التمارين الرياضية وتقليل مخاطر الإصابة بمرض باركنسون. وفقًا لمراجعة واحدة ، فقد ثبت أن التمارين المرتبطة بالتوازن فعالة بشكل خاص.
من أمثلة التمارين التي تتضمن التوازن المشي والتاي تشي والرقص.
الآفاق
على الرغم من أن الباحثين قد قطعوا شوطًا طويلاً من حيث المعرفة حول أسباب مرض باركنسون ، لا يزال هناك العديد من الاكتشافات التي يتعين القيام بها.
وفقًا لإحدى الدراسات ، تم اكتشاف وجود واحدة من الطفرات الجينية الست المعروفة في 3 إلى 5 بالمائة فقط من الأشخاص الذين يصابون بمرض باركنسون دون تاريخ عائلي. هذا يعني أن هناك العديد من العوامل الأخرى التي قد تؤثر على تطور المرض.
