هل اضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه وراثي؟ كل ما تحتاج إلى معرفته
"هل اضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه وراثي؟" هو سؤال شديد الدقة ولا يمكن الإجابة عليه بـ "نعم" أو "لا".
هناك خطر متزايد للإصابة باضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه ، أو اضطراب نقص الانتباه مع فرط النشاط ، لدى أولئك الذين لديهم والد أو شقيق مصاب بهذه الحالة ، لكن الأطباء يعرفون أن هناك عوامل أخرى تلعب دورًا أيضًا.
يمكن أن يؤثر اضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه على الانتباه والسلوك والتعلم. على الرغم من أن الأطباء يميلون إلى تشخيص اضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه أثناء الطفولة ، فقد تستمر الأعراض حتى المراهقة والبلوغ.
وفقًا لإحصاءات عام 2016 ، تلقى حوالي 9.4٪ من جميع الأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين 2 و 17 عامًا في الولايات المتحدة تشخيص اضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه.
في هذه المقالة ، تعرف على دور الجينات في اضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه ، بالإضافة إلى الأسباب وعوامل الخطر الأخرى.
هل اضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه وراثي؟
لا يفهم الخبراء تمامًا السبب الدقيق لاضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه. ومع ذلك ، فإنهم يعتقدون أن الجينات الموروثة هي عامل مهم في تطور الحالة.
بدأت الدراسات الجينية للتو في ربط جينات معينة باضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه. النتائج المستخلصة من دراسات التوائم والأسرة والتبني المختلفة تدعم فكرة أن اضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه له مكون وراثي.
عوامل الخطر الجينية
الخطر الجيني هو مساهمة الجينات في احتمال الإصابة بمرض أو حالة.
في عام 2018 ، أجرى فريق عالمي من الباحثين دراسة وراثية لاضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه ونشروا نتائجهم في علم الوراثة الطبيعة.
اكتشف الفريق لأول مرة متغيرات جينية تمثل ما يقرب من 22٪ من خطر الإصابة باضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه.
أثرت بعض المتغيرات الجينية على الاتصال بين خلايا الدماغ ، بينما أثرت أخرى على الوظائف الإدراكية ، مثل اللغة والتعلم.
الآباء المصابون باضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه
اكتشف مؤلفو دراسة عام 2016 أن ما يقرب من نصف آباء الأطفال المصابين باضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه يعانون أيضًا من اضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه.
تم تشخيص ما يقرب من 41٪ من الأمهات و 51٪ من آباء الأطفال المصابين باضطراب نقص الانتباه مع فرط النشاط.
التوائم المصابون باضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه
تساعد الدراسات التي أجريت على التوائم المتماثلة والأخوية الباحثين في تحديد ما إذا كانت العوامل الوراثية أو بيئة الأطفال هي التي تؤثر على سمة معينة.
إذا كان التوائم المتطابقون أكثر تشابهًا في سمة معينة من التوائم الأخوية ، فقد تؤثر الجينات بشكل كبير على هذه السمة.
ومع ذلك ، إذا كان التوائم المتماثلون والأخويون يتشاركون في سمة بالتساوي ، فمن المحتمل أن يعني هذا أن بيئتهم أكثر تأثيرًا من العوامل الوراثية.
قدّر الباحثون الذين أجروا دراسات التوائم أن وراثة اضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه تتراوح بين 60٪ و 80٪.
الأشقاء المصابون باضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه
وجد مؤلفو دراسة عام 2019 أن الأشقاء الصغار للأطفال المصابين باضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه كانوا أكثر عرضة لتلقي تشخيص اضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه.
بين الأشقاء الذين ولدوا في وقت لاحق ، كانت فرص تلقي تشخيص اضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه أعلى بحوالي 13 مرة لدى أولئك الذين لديهم أشقاء أكبر سنا مصابين باضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه من أولئك الذين لديهم أشقاء أكبر سناً بدون اضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه.
اختلافات الحمض النووي
بحثت الأبحاث الإضافية في ما إذا كانت الاختلافات داخل الحمض النووي ، مثل الازدواجية أو الحذف ، أكثر شيوعًا لدى الأفراد المصابين باضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه.
وجد الباحثون أن اختلافات كبيرة في الحمض النووي كانت موجودة في 14٪ من الأطفال المصابين باضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه مقارنة بـ 7٪ من الأطفال غير المصابين باضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه.
الأسباب
يواصل الباحثون دراسة أسباب اضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه وعوامل الخطر الخاصة به. تشير الأبحاث إلى أن مجموعة من العوامل الجينية والبيئية والاجتماعية قد تساهم في اضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه.
تشمل الأسباب وعوامل الخطر قيد المراجعة حاليًا ما يلي:
- الجينات
- خدمة توصيل مجاني
- انخفاض الوزن عند الولادة
- إصابة الدماغ
- التعرض للسموم أثناء الحمل
- تعرض الأطفال للرصاص
- تدخين السجائر وتعاطي الكحول أثناء الحمل
أعراض اضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه
يمكن أن تختلف أعراض اضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه بين الأفراد. في كثير من الأحيان ، يُظهر الأشخاص المصابون باضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه أنماطًا من عدم الانتباه وفرط النشاط والاندفاع التي تتداخل مع التطور والأداء.
الغفلة
قد تشمل أعراض عدم الانتباه ما يلي:
- ارتكاب أخطاء إهمال أو التغاضي عن التفاصيل
- تواجه صعوبة في الحفاظ على الانتباه أثناء المهام واللعب
- لا تستمع عندما يتحدث الشخص معهم مباشرة
- عدم اتباع التعليمات أو فقدان التركيز بسرعة
- تواجه مشكلة في تنظيم المهام والأنشطة
- تجنب المهام التي تتطلب مجهودًا عقليًا مطولًا
- وضع العناصر الضرورية في غير مكانها لإكمال المهام
- يصرف انتباهه بسهولة عن طريق المحفزات والأفكار غير ذات الصلة
- النسيان في حفظ المواعيد وعند القيام بالأعمال والأنشطة اليومية
فرط الحركة والاندفاع
تشمل أعراض فرط النشاط والاندفاع ما يلي:
- تململ أو يرتبكون أثناء الجلوس
- الابتعاد عندما يكون التوقع هو البقاء جالسًا
- الجري والتسلق في أوقات غير مناسبة
- عدم القدرة على المشاركة في الأنشطة بهدوء
- يجري باستمرار
- التحدث بدون توقف
- طمس الإجابات قبل أن يكمل الشخص السؤال
- تواجه مشكلة في أخذ الأدوار
- مقاطعة الآخرين أو التطفل عليهم
تميل أعراض اضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه إلى التغيير بمرور الوقت ومع تقدم العمر. يمكن أن تظهر الأعراض في وقت مبكر من عمر 3 سنوات وتستمر طوال فترة المراهقة والبلوغ.
متى ترى الطبيب
من الطبيعي أن يعاني الناس من درجة معينة من عدم الانتباه وفرط النشاط والاندفاع. ومع ذلك ، بالنسبة للأفراد المصابين باضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه ، تحدث هذه السلوكيات في كثير من الأحيان ، وتكون أكثر حدة ، وتتداخل مع الأداء والقدرات الاجتماعية.
يمكن للطبيب استخدام إرشادات محددة لتشخيص الأشخاص المصابين باضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه والتأكد من تلقيهم العلاج المناسب.
لا يوجد حاليًا علاج لاضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه ، ولكن الأدوية والعلاج النفسي والتعليم متوفرة لمساعدة الأشخاص على إدارة الأعراض.
ملخص
على الرغم من أن الجينات تلعب دورًا في اضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه ، فمن المحتمل أن مجموعة من العوامل تساهم في هذا الاضطراب.
الأشخاص الذين لديهم أفراد آخرون من العائلة مصابين باضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه لديهم فرصة أكبر للإصابة باضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه مقارنةً بأفراد العائلات غير المصابين باضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه.
الدراسات الجينية والأسرية جارية لمعرفة المزيد من المعلومات حول جينات معينة لها ارتباط مع اضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه وإمكانية توريث هذه الحالة.
