قد تحدد الوراثة انسحاب الكحول الشديد

من المرجح أن يعاني الأشخاص الذين لديهم عادات شرب ضارة من أعراض الانسحاب بمجرد إزالة الكحول من وجباتهم الغذائية. يواجه بعض الأفراد أعراض انسحاب أكثر حدة - وأحيانًا خطيرة - أكثر من غيرهم ، ولكن لماذا؟ ربما توصل تحقيق أجراه مؤخرًا بقيادة جامعة ييل إلى الإجابة.

تحدد دراسة جديدة المؤشرات الجينية لأعراض انسحاب الكحول الحادة.

يؤثر اضطراب تعاطي الكحول على ما يقدر بنحو 16 مليون شخص في الولايات المتحدة وحدها ، من البالغين والمراهقين ، وله تأثير سلبي قوي على الحالة الصحية العامة للشخص ونوعية الحياة.

ربطت الأبحاث الحالية بين اضطراب تعاطي الكحول والصفات الجينية الموروثة ، قائلة إن التركيب الجيني "مسؤول عن حوالي نصف مخاطر" الإصابة باضطراب تعاطي الكحول.

ولكن هل تؤثر الجينات أيضًا على كيفية تفاعل متعاطي الكحول الثقيل السابق مع عملية التخلص من السموم بمجرد توقفهم عن الشرب للأبد؟

تتميز متلازمة انسحاب الكحوليات بأعراض مثل الغثيان والصداع والإثارة والرعشة وارتفاع ضغط الدم - وفي بعض الحالات الشديدة بشكل خاص - حتى النوبات.

يعاني بعض الأشخاص من أعراض انسحاب الكحول أكثر من غيرهم ، وقد اقترح الباحثون أن التركيب الجيني قد يلعب دورًا في هذه النتيجة.

قام فريق من المتخصصين - من كلية الطب بجامعة ييل بجامعة ييل في نيو هافن ، CT ، جنبًا إلى جنب مع زملاء من جامعة آرهوس في الدنمارك ، ومن مؤسسات دولية أخرى - بتطوير هذه الفكرة إلى أبعد من ذلك.

في دراسة جديدة ، وجد الباحثون مجموعة من المتغيرات الجينية التي قد تفسر سبب تعرض بعض الأفراد لأعراض انسحاب الكحوليات الشديدة.

ورقة الدراسة - نشرت في إدمان الكحول: البحوث السريرية والتجريبية - يحدد أيضًا الفئات السكانية الأكثر تعرضًا لخطر حمل هذه المتغيرات الجينية وأي المجموعات ليست كذلك.

المتغيرات الجينية التي تؤثر على النتائج

يشير المؤلف الرئيسي للدراسة ، أندرو إتش سميث ، إلى أن "الكحول يحصد أرواحًا في [الولايات المتحدة] كل عام أكثر من المواد الأفيونية ، ولكن هناك القليل من العلاجات الفعالة لمساعدة الأشخاص الذين يعانون من اضطراب تعاطي الكحول".

ويضيف: "بالنسبة للأشخاص الذين يعانون من أعراض انسحاب شديدة ، فإن هذا يمثل حاجزًا آخر يتعين عليهم مواجهته أثناء محاولتهم تقليل استخدام الكحول غير الصحي".

لذلك ، قرر سميث وزملاؤه محاولة تحديد أي متغيرات جينية قد تعرض الأشخاص لأعراض انسحاب الكحول الحادة. قد يساعد الفهم الأفضل لعوامل الخطر الجينية المحتملة المتخصصين على ابتكار استراتيجيات أفضل لعلاج اضطراب تعاطي الكحول بشكل أكبر.

كانت الدراسة الحالية عبارة عن دراسة ارتباط على مستوى الجينوم ، وهو نوع من الأبحاث التي تحلل مجموعات الحمض النووي الكاملة عبر مجموعات سكانية مختلفة من أجل تحديد المتغيرات الجينية المحددة التي تتوافق مع مخاطر أمراض معينة أو نتائج صحية.

من خلال تحقيقاتهم ، كشف الباحثون أن بعض المتغيرات في جين SORCS2 هي تنبؤات جيدة لمدى شدة أعراض الانسحاب بالنسبة للشخص.

أوضح سميث وزملاؤه في ورقة الدراسة أن متغيرات SORCS2 قد تؤدي في النهاية إلى تعطيل آليات تنظيم الإجهاد في الحُصين ، وهي منطقة دماغية تشارك في نظام المكافأة ، والتي تتوسط أيضًا في الإدمان.

قد يؤدي نشاط هذه المتغيرات الجينية ، بشكل أكثر تحديدًا ، إلى إعاقة قدرة الجهاز العصبي المركزي على التكيف مع التوقف المفاجئ عن تناول الكحول.

ومع ذلك ، لا يبدو أن جميع السكان معرضون للمخاطر التي تحددها متغيرات SORCS2. يقول الباحثون إن الأشخاص المنحدرين من أصل أوروبي يتأثرون ، حيث يحمل ما يقرب من 1 من كل 10 منهم هذه المتغيرات.

ومع ذلك ، لا يبدو أن أولئك الذين ينتمون إلى أصول أفريقية أمريكية يحملون هذه المؤشرات الجينية لأعراض انسحاب الكحول الحادة.

يشير كبير مؤلفي الدراسة ، البروفيسور جويل جيليرنتر ، إلى أن النتائج الحالية قد تؤدي في النهاية إلى تطوير علاجات أكثر فعالية وأمانًا لاضطراب تعاطي الكحول.

"الفهم الأفضل للعديد من الجينات التي يحتمل أن تكون متورطة في أعراض الانسحاب يمكن أن يؤدي في النهاية إلى أدوية جديدة تخفف هذه الأعراض ، والتي يمكن أن تساعد في التوقف عن تعاطي الكحول بشكل معتاد."

البروفيسور جويل جيليرنتر