يكشف فحص الدم عن مرض الزهايمر قبل ظهور الأعراض
اقتربت مجموعة من الباحثين من تطوير اختبار دم يمكنه اكتشاف مرض الزهايمر قبل ظهور الأعراض بوقت طويل. سيكون الاختبار مفيدًا للغاية للعلماء الذين يحاولون فهم الحالة ومعالجتها.
واحدة من القضايا الرئيسية التي تعيق بحث مرض الزهايمر هي أن المرض يتم اكتشافه دائمًا في مرحلة متأخرة نسبيًا.
وذلك لأن الأعراض تتطور ببطء على مدى عدد من السنوات. تصبح واضحة لفترة طويلة بعد أن أحدثت الحالة تغييرات في الدماغ.
كما هو الحال ، لا توجد طرق بسيطة لاكتشاف ما إذا كان مرض الزهايمر يتطور لدى الفرد.
الطرق الوحيدة الموثوقة للتشخيص هي التصوير المقطعي بالإصدار البوزيتروني (PET) ، والتي تستغرق وقتًا طويلاً ومكلفة ، وتحليل السائل النخاعي (CSF) الذي يتم جمعه عن طريق البزل القطني ، وهو مؤلم وجائر.
دراسة نشرت في المجلة الطب الجزيئي EMBO، يصف حلاً محتملاً لهذه المشكلة الهامة.
كشف البروتين في الدم
تتمثل إحدى السمات المميزة لمرض الزهايمر في التراكم غير الطبيعي للويحات النشواني بيتا في الدماغ. أميلويد بيتا موجود في الدماغ السليم ، ولكن في الأشخاص المصابين بمرض الزهايمر ، يتم طي البروتين بشكل غير صحيح ويتراكم. في شكله الخاطئ الشبيه بالصفائح ، يكون سامًا للخلايا العصبية.
يمكن أن تبدأ لويحات الأميلويد في التطور قبل 15 إلى 20 عامًا من ظهور أعراض مرض الزهايمر.
يشكل هذا البروتين غير الصحي أساس اختبار الدم الرائد. أراد الباحثون ، بقيادة كلاوس جيرورت ، فهم ما إذا كان قياس المستويات النسبية للأميلويد بيتا الصحي والمرضي في الدم يمكن أن يحدد داء الزهايمر في مراحله المبكرة - البادرية.
يعمل اختبار الدم الجديد الخاص بهم باستخدام تقنية استشعار الأشعة تحت الحمراء المناعية ؛ بناءً على جسم مضاد ، يستخرج المستشعر كل بروتين أميلويد بيتا من عينة الدم. يمتص الإصداران من بيتا أميلويد ضوء الأشعة تحت الحمراء بترددات مختلفة مما يسمح للباحثين بقياس المستويات النسبية للبروتين الصحي وغير الصحي.
على عكس الطرق الأخرى ، لا يعطي مستشعر الأشعة تحت الحمراء المناعية كمية دقيقة من البروتين غير المطوي ؛ بدلاً من ذلك ، فإنه يوفر معلومات حول النسبة بين الإصدارات الصحية وغير الصحية. هذا مفيد لأنه أقل تأثراً بالتقلبات الطبيعية لمستويات البروتين في الدم.
للتحقق مما إذا كان الاختبار ناجحًا ، أخذ فريق العلماء ، من جامعة Ruhr Bochum في ألمانيا ، بيانات من مجموعة BioFINDER السويدية ، وهي دراسة أجراها أوسكار هانسون من جامعة لوند في السويد.
أسفرت المرحلة الأولية من الدراسة عن نتائج مشجعة ؛ في الأفراد الذين أظهروا أعراضًا مبكرة ودقيقة لمرض الزهايمر ، كشف الاختبار عن تغيرات في مستويات أميلويد بيتا المرتبطة بترسبات غير طبيعية يتم تصورها باستخدام فحوصات الدماغ.
بعبارة أخرى ، كشف الاختبار عن مستويات متزايدة من أميلويد بيتا المشوهة ، والتي تم تأكيدها لاحقًا عن طريق فحص الدماغ.
المستوى التالي
كانت الخطوة التالية الواضحة والحيوية هي معرفة ما إذا كان من الممكن اكتشاف مستويات غير طبيعية من الأميلويد بيتا لدى الأفراد قبل ظهور أعراض مرض الزهايمر.
لهذا ، أخذوا بيانات من دراسة الأترابية ESTHER. قاموا بتقييم عينات دم من 65 فردًا أصيبوا لاحقًا بمرض الزهايمر. تمت مقارنة عينات الدم هذه مع 809 أفراد لم يصابوا بالمرض.
في المتوسط ، يمكن أن يكشف اختبار الدم عن مرض الزهايمر لدى الأفراد 8 سنوات قبل ظهور الأعراض السريرية.
لقد شخّصت داء الزهايمر بشكل صحيح في 70٪ من الحالات وتوقع خطأ أن 9٪ سيصابون بالمرض. بشكل عام ، كانت دقة التشخيص 86 بالمائة.
بالمقارنة مع البزل القطني أو التصوير المقطعي بالإصدار البوزيتروني ، فإن اختبار الدم البسيط سيكون أكثر فائدة للأطباء والباحثين على حد سواء. على الرغم من أن الاختبار ليس مثاليًا في هذه المرحلة ، إلا أنه سيكون طريقة مفيدة لاختيار الأشخاص المعرضين لخطر الإصابة بمرض الزهايمر قبل إرسالهم لإجراء تحقيق أكثر شمولاً.
النتائج مثيرة وستوفر أداة ترحيب في البحث عن علاجات الزهايمر. علاوة على ذلك ، يخطط الفريق لاستخدام تقنية مماثلة لاكتشاف المرقم الحيوي (ألفا سينوكلين) المرتبط بحالة أخرى يصعب اكتشافها مبكرًا: مرض باركنسون.
