اختبار الدم الخاص بمرض الزهايمر يكاد يكون مفيدًا في الرعاية السريرية الروتينية
يُظهر بحث جديد أن اختبار الدم لمرض الزهايمر اكتشف بدقة مستويات بروتين بيتا أميلويد في جميع مراحل الحالة ، يقترب من "مستوى الدقة الذي يمكن استخدامه في الرعاية السريرية الروتينية حول العالم".
يمكن أن تحدث تغيرات الدماغ التي تؤدي إلى ظهور أعراض مرض الزهايمر قبل عقود من ظهور أي علامات أخرى للحالة.
في الواقع ، زعمت بعض الدراسات الحديثة أن بعض التغييرات الكيميائية الحيوية في الدماغ قد تحدث حتى 34 عامًا قبل ظهور الأعراض.
إن اكتشاف مرض الزهايمر بوقت كافٍ مسبقًا يمكن أن يسهل على المصابين التخطيط وفقًا لذلك وبدء العلاج في أقرب وقت ممكن.
يمكن أن يؤدي بدء علاج مرض الزهايمر في أسرع وقت ممكن إلى زيادة فعالية العلاج. لذلك ، لكي تكون قادرًا على تشخيص الحالة في أقرب وقت ممكن ، كان الباحثون يحاولون إجراء اختبارات دم لمرض الزهايمر.
على سبيل المثال ، في العام الماضي ، طور فريق من العلماء اختبارًا اكتشف بروتين بيتا أميلويد من عينات الدم باستخدام تقنية استشعار الأشعة تحت الحمراء المناعية. وجود الكثير من هذا البروتين في الدماغ هو سمة مميزة لمرض الزهايمر.
في ذلك الوقت ، فحص العلماء فعالية الاختبار باستخدام مجموعة بيانات من البحث الذي أجراه الدكتور أوسكار هانسون ، العالم في جامعة لوند في السويد والمؤلف المشارك للورقة التي تفصّل النتائج.
بعد مرور عام ، وجد بحث أجراه الدكتور نيكلاس ماتسون - طبيب في مستشفى جامعة سكاين في السويد - أن فحص التغييرات في بروتين آخر يسمى ضوء الخيوط العصبية باستخدام اختبار الدم يمكن أن يتتبع تقدم مرض الزهايمر ويوضح ما إذا كان الدواء يعمل أم لا.
الآن ، د. شارك ماتسون وهانسون في بحث جديد يهدف إلى التحقيق في فعالية "المقايسة المناعية المؤتمتة بالكامل" للكشف عن مستويات بيتا أميلويد في عينة سكانية شملت الأشخاص المصابين بمرض الزهايمر ، والأشخاص الذين يعانون من ضعف إدراكي خفيف ، والأشخاص الذين لا يعانون من أي منهما.
الدكتور سيباستيان بالمكفيست - أستاذ مشارك في أبحاث الذاكرة السريرية في جامعة لوند وطبيب في مستشفى جامعة سكاين - هو المؤلف الرئيسي لورقة الدراسة الجديدة ، والتي تظهر الآن في المجلة جاما لطب الأعصاب.
اختبر تقريبًا "قابل للاستخدام في الرعاية السريرية الروتينية"
أجرى الدكتور بالمكفيست وفريقه دراستين مقطعيتين للتحقيق في دقة الاختبار في 842 مشاركًا (265 منهم يعانون من ضعف إدراكي خفيف ، وهو مقدمة للخرف) وفي مجموعة تحقق مستقلة من 237 مشاركًا (109 منهم) كان لديهم ضعف إدراكي خفيف و 94 منهم أصيبوا بالفعل بمرض الزهايمر).
كشفت دراساتهم أن الاختبار "تنبأ بدقة بحالة الأميلويد الدماغي [بيتا] في جميع مراحل مرض الزهايمر." يقول الدكتور هانسون ، "لقد بدأنا في الاقتراب من مستوى الدقة الذي يمكن استخدامه في الرعاية السريرية الروتينية حول العالم."
"الدراسات السابقة حول طرق استخدام اختبارات الدم لم تظهر نتائج جيدة بشكل خاص ؛ كان من الممكن فقط رؤية اختلافات صغيرة بين [الأشخاص المصابين بمرض الزهايمر] والأشخاص الأصحاء [الأكبر سنًا] ، كما يقول الدكتور بالمكفيست.
يأمل الباحثون في أن يساعد الاختبار الأطباء قريبًا على فحص المشاركين المحتملين في تجارب الأدوية السريرية لمرض الزهايمر ، أو أنه سيساعد المتخصصين في الرعاية الصحية على تشخيص مرض الزهايمر بشكل أكثر دقة وفي وقت مبكر ، وبالتالي تحسين وصول الأشخاص إلى العلاج وتوقعاتهم العامة.
سيؤدي استخدام الاختبار لفحص المشاركين في التجارب السريرية لمرض الزهايمر إلى "تقليل عدد البزل القطنية غير الضرورية ([بيتا أميلويد] - سلبيًا) و [بيتا أميلويد] فحوصات التصوير المقطعي بالإصدار البوزيتروني ، بالإضافة إلى خفض تكاليف الفحوصات حتى 30 50٪ ، حسب القطع "يكتبون.
يضيف الدكتور بالمكفيست: "تتمثل الخطوة التالية لتأكيد هذه الطريقة البسيطة للكشف عن بيتا أميلويد من خلال تحليل عينة الدم في اختباره في عدد أكبر من السكان حيث يكون وجود مرض الزهايمر الأساسي أقل".
"نحتاج أيضًا إلى اختبار التقنية في البيئات السريرية ، وهو ما سنفعله قريبًا إلى حد ما في دراسة رعاية أولية كبرى في السويد. نأمل أن يؤدي هذا إلى التحقق من صحة نتائجنا ".
د. سيباستيان بالمكفيست
