مرض الزهايمر: تم العثور على 9 عوامل خطر وراثية جديدة
بحث جديد نشر في المجلة علم الوراثة الطبيعة، يحدد عوامل الخطر الجينية الجديدة لمرض الزهايمر. كما أنه يكشف عن آليات بيولوجية جديدة قد تؤدي إلى هذه الحالة التنكسية العصبية.
يعيش حوالي 5.7 مليون شخص في الولايات المتحدة حاليًا مع مرض الزهايمر. يتوقع تقرير حديث صادر عن مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها (CDC) أنه بحلول عام 2060 ، سيرتفع هذا العدد إلى 13.9 مليون.
تلعب الجينات دورًا مهمًا في معرفة ما إذا كان الشخص سيصاب بمرض الزهايمر أم لا. يقدر الباحثون أن 60-80 في المائة من المرض وراثي.
لذلك ، فإن تحديد الجينات التي تعرض بعض الأشخاص لخطر الإصابة بمرض الزهايمر يعد مسعى علميًا مهمًا.
حتى الآن ، توصلت الدراسات إلى أكثر من 20 موقعًا وراثيًا لها صلات بالحالة ، ولكن هذه الدراسات لا تفسر سوى نسبة صغيرة من التباين الجيني المسؤول عن مرض الزهايمر.
لذلك ، شرع فريق من العلماء في الكشف عن المزيد من عوامل الخطر الجينية. قاد البحث الجديد البروفيسور دانييل بوستوما ، من جامعة فريجي في أمستردام ، هولندا ، مع الدكتور أولي أندريسن من جامعة أوسلو ، النرويج ، والدكتور ستيفان ريبكي من معهد برود في بوسطن ، ماساتشوستس.
تشير النتائج إلى الخلايا المناعية للدماغ ، الدهون
أجرى البروفيسور Posthuma وزملاؤه دراسة ارتباط على مستوى الجينوم لأكثر من 455000 شخص من أصل أوروبي. وقد تم بالفعل تشخيص بعض هؤلاء الأفراد بمرض الزهايمر ، بينما كان لدى آخرين تاريخ أبوي للإصابة بالمرض.
نتيجة لهذا التحليل المشترك ، اكتشف العلماء 29 موقعًا وراثيًا على مستوى الجينوم لها ارتباطات بمرض ألزهايمر ، تسعة منها كانت مواقع جينية جديدة.
تلقي هذه الجينات المكتشفة حديثًا بعض الضوء على الآليات البيولوجية المحتملة التي قد تكمن وراء داء الزهايمر. على سبيل المثال ، وجد العلماء تغييرات في بعض الجينات في الأنسجة والخلايا التي تلعب دورًا في جهاز المناعة.
أيضًا ، أشار التحليل الجيني إلى العمليات التي تنطوي على الدهون و "تحلل البروتينات الأولية للأميلويد".
يشرح الأستاذ Posthuma. "على وجه التحديد" ، كما تقول ، "باستخدام أنماط التعبير الجيني أحادية الخلية ، نظهر أن التغيرات الجينية في الجينات التي يتم التعبير عنها في الخلايا الدبقية الصغيرة مرتبطة بزيادة خطر [مرض الزهايمر]."
"الخلايا الدبقية الصغيرة هي جزء مهم من الجهاز المناعي للدماغ" ، يستمر الباحث. "تشير هذه النتيجة إلى أنه يجب علينا توسيع نطاق تركيزنا ليشمل أيضًا نماذج الخلايا الدبقية الصغيرة عند إجراء بحث وظيفي في [مرض الزهايمر] ، بالإضافة إلى النهج التقليدي للنماذج العصبية."
يضيف Iris Jansen ، أحد أوائل مؤلفي البحث ، "نحن نكتشف أيضًا التغيرات الجينية في البروتينات التي تشارك في المكونات الدهنية."
"تم وصف هذا الارتباط بالفعل لـ APOE الجين ، "يتابع جانسن ،" لكن نتائجنا تظهر أن البروتينات الدهنية الأخرى قد تتأثر أيضًا وراثيًا. " ال APOE يوضح يانسن أن الجين هو "أقوى عامل خطر وراثي" لمرض الزهايمر.
تعزز النتائج "الفرضية القائلة بأن التسبب في [ألزهايمر] ينطوي على تفاعل بين الالتهاب والدهون ، لأن التغيرات الدهنية قد تضر بالاستجابات المناعية للخلايا الدبقية الصغيرة ، وبالتالي تؤثر على صحة الأوعية الدموية للدماغ."
الجينات والاحتياطي المعرفي ومرض الزهايمر
أخيرًا ، تلقي الدراسة الضوء على الصلة بين ما يسمى بالاحتياطي المعرفي للشخص وخطر الإصابة بمرض الزهايمر. يشير مفهوم الاحتياطي المعرفي إلى قدرة الدماغ على التكيف مع التحديات الجديدة وإيجاد طرق جديدة لحل المشكلات.
يمكن للأفراد تطوير وتعزيز احتياطيهم المعرفي من خلال التعليم ، من خلال التعلم المستمر لأشياء جديدة ، والحفاظ على عقلهم حادًا ونشطًا.
أشارت الأبحاث السابقة إلى أن وجود احتياطي معرفي أكبر يمكن أن يحمي من أمراض الزهايمر وباركنسون وحالات التنكس العصبي الأخرى.
النتائج التي توصل إليها البروفيسور Posthuma وزملاؤه تعزز هذه الفكرة وتدعمها بالأدلة الجينية.
"يؤثر جزء من عوامل الخطر الجينية على الاحتياطي المعرفي ، مما يقلل بالتالي من مخاطر [أزهايمر]."
المؤلف الأول ، جين سافاج
