سرطان الجلد العدواني: يفسر الحمض النووي الريبي الانتشار

ركز الباحثون على الآليات الجزيئية والجينية الدقيقة التي تفسر الانتشار العدواني لسرطان الجلد.

يفحص العلماء الإسكات اللاجيني لحلقة الحمض النووي الريبوزي ، وكيف يؤدي ذلك إلى انتشار سرطان الجلد.

إلى جانب الحمض النووي والبروتينات ، يعد الحمض النووي الريبي واحدًا من الجزيئات الثلاثة الأساسية الضرورية لجميع أشكال الحياة.

تتكون العملية النموذجية في أساس جميع أشكال الحياة المعروفة من ثلاث خطوات: يتم تحويل المعلومات الجينية من الحمض النووي لدينا - والتي تعمل كـ "مخطط" للخلية - إلى "نسخة ضوئية" من الحمض النووي الريبي ، والتي بدورها تساعد في تكوين البروتينات التي تتطلبها الخلية.

معظم الحمض النووي الريبي في شكل خطي. ومع ذلك ، فإن بعض جزيئات الحمض النووي الريبي دائرية. تسمى هذه RNAs دائرية (CircRNA).

يشفر الحمض النووي الريبي الخطي البروتينات ، لكن القليل جدًا من الجزيئات الحلقية لها وظائف مفهومة بوضوح. في الواقع ، بدأ المجتمع الطبي الآن فقط في توضيح مساهمة سيرنا في علم وظائف الأعضاء والمرض الطبيعي ، كما كتب مؤلفو ورقة بحثية جديدة.

إذن ، ما هو دور الجسيمات الحلقية في انتشار سرطان الجلد؟ مؤلفة الدراسة الرئيسية إيفا هيرناندو ، دكتوراه. - أستاذ مشارك في قسم علم الأمراض في جامعة نيويورك (NYU) Langone Health - وزملاؤه بدأوا في التحقيق.

السؤال مهم ، اشرح للباحثين في الخلايا السرطانية دراسة ، لأن انتشار النقيلي هو سبب 90٪ من الوفيات المرتبطة بالسرطان. يمكن للحظة المحورية التي ينتشر فيها السرطان إلى نقطة نقيلية أن تحدد نتيجة الشخص المصاب بالسرطان.

يعتبر الورم الميلانيني نموذجًا جيدًا للتحقيق في الآليات الكامنة وراء ورم خبيث ، لأن انتشاره يكون عدوانيًا بشكل خاص: يمكن أن يحدث ورم خبيث من الأورام الأولية التي لا يتجاوز حجمها بضعة ملليمترات.

تشرح الأخطاء الجينية كيفية ظهور خلايا سرطان الجلد من الخلايا الطبيعية ، لكن أخطاء الحمض النووي لا تروي القصة كاملة عندما يتعلق الأمر بشرح كيفية انتشار السرطان ، كما يقول الباحثون.

كيف يمكن للجزيء الدائري أن يقود أو يوقف النقائل

لذلك ، في الدراسة الجديدة ، أجرى هيرناندو وفريقه تجارب في مزارع الخلايا من أنسجة سرطان الجلد البشري ونماذج الفئران للتحقيق في دور الرنا الحلقي.

كشفت التحليلات أن الجسيم الدائري المسمى CDR1as هو المفتاح. عندما يتم إسكات هذا الجزيء فوق الجينات ، فإنه يعزز انتشار السرطان ، وعندما يتم تنشيطه ، فإنه يمنع الانتشار العدواني للسرطان.

كتب المؤلفون أن الدراسات السابقة قد ألمحت إلى وظيفة محتملة للحلقات: قد ترتبط ببروتينات ترتبط بعد ذلك بـ RNA وتؤثر على الوظائف الخلوية.

في هذه الدراسة المحددة ، أظهر الباحثون أن ورم خبيث يحدث عندما يتم تعطيل التفاعل بين CDR1as وواحد من البروتينات المرتبطة بـ RNA. يسمى بروتين ربط الحمض النووي الريبي IGF2BP3.

قام هيرناندو وزملاؤه بإسكات CDR1 ليروا كيف يمكن أن يؤثر على ورم خبيث. لقد رأوا أنه عندما تم إيقاف تشغيل CDR1as ، فإن بروتين IGF2BP3 المرتبط بالـ RNA يتجول بحرية ويعزز ورم خبيث.

على النقيض من ذلك ، عند تنشيطه ، يتصل CDR1 بـ IGF2BP3 ، مما يمنعه من الشرود إلى البروتينات الأخرى المؤيدة للنقائل.

يوضح مؤلف الدراسة الأول دوغلاس هانيفورد ، دكتوراه ، وهو مدرس في قسم علم الأمراض في جامعة نيويورك لانغون هيلث .

كشف الفريق أيضًا عن الآليات اللاجينية التي من خلالها تم إسكات CDR1as ولم يعد ينتج في خلايا الورم الميلانيني.

تؤثر التغيرات اللاجينية على الجينات على أدائها دون تغيير كود الحمض النووي الخاص بها.

"توفر دراستنا رؤى جديدة حول السلوك العدواني للورم الميلانيني ، و [] هي أول من كشف الحمض النووي الريبي باعتباره عاملًا مثبطًا للورم الخبيث."

إيفا هيرناندو ، دكتوراه.